RESULTADOS DEL MANEJO NUTRICIONAL EN UNA FAMILIA CON FENILCETONURIA, POSTERIOR AL DIAGNÓSTICO GENÉTICO: DISERTACIONES EN TORNO AL SEGUIMIENTO Y ADHERENCIA AL TRATAMIENTO.

RESULTADOS DEL MANEJO NUTRICIONAL EN UNA FAMILIA CON FENILCETONURIA, POSTERIOR AL DIAGNÓSTICO GENÉTICO: DISERTACIONES EN TORNO AL SEGUIMIENTO Y ADHERENCIA AL TRATAMIENTO.

<p><strong>Introducción:</strong> Aunque ciertamente la Fenilcetonuria (PKU) no sea un desorden metabólico común en Colombia, médicos generales, pediatras y genetistas deben estar alerta de su presencia y, deben propender por un diagnóstico completo que perm...

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Bibliographic Details
Main Authors: Marta L. Tamayo F., Johanna Acosta G., Nancy Gelvez M., Greizy López L., Juan Carlos Prieto R., Derly Castro R., Martha Bermúdez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Editorial Kimpres 2015-12-01
Series:Medicina
Subjects:
Fenilcetonuria, Fenilalanina Hidroxilasa, Alteración Neurológica y Cognitiva, Genética, Diagnóstico Temprano, Nutrición, Manejo, Adherencia a Tratamiento, Phenylketonuria, phenylalanine hydroxylase, neurological and cognitive alterations, early diagnosis
Online Access:http://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Revistamedicina/article/view/799

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