Desenvolvimento e validação de um método por CLAE-EM/EM para determinação de PGE2 e PGD2 em meio de cultivo celular e avaliação da recuperação das prostaglandinas utilizando diferentes condições na extração em fase sólida
Tradicionalmente, estas prostaglandinas são quantificadas por técnicas de imuno-ensaio, que apresentam diversas desvantagens. Estes metabólitos são isômeros estruturais, e dessa forma é necessário o uso de técnicas de detecção seletivas, como a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de...
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Format: | Article |
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São Paulo State University (UNESP)
2013-04-01
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Series: | Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada |
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doaj-6b3bef2316194b0b8679b22b25220ec22021-03-02T07:37:37ZengSão Paulo State University (UNESP)Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada1808-45322013-04-01342183189Desenvolvimento e validação de um método por CLAE-EM/EM para determinação de PGE2 e PGD2 em meio de cultivo celular e avaliação da recuperação das prostaglandinas utilizando diferentes condições na extração em fase sólidaCleverson Antonio Ferreira Martins0Roberto Pontarolo1 Centro de Estudos em BioFarmácia, Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Paraná – Brasil Centro de Estudos em BioFarmácia, Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Paraná – BrasilTradicionalmente, estas prostaglandinas são quantificadas por técnicas de imuno-ensaio, que apresentam diversas desvantagens. Estes metabólitos são isômeros estruturais, e dessa forma é necessário o uso de técnicas de detecção seletivas, como a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas sequencial (CLAE-EM/EM). Para a extração de prostaglandinas de matrizes complexas, destaca-se a extração em fase sólida (EFS), que otimizada, fornece excelentes taxas de recuperação. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método rápido por CLAE-EM/EM, para análise simultânea de PGE2 e PGD2 de meio de cultivo celular e avaliar a eficiência de extração em diferentes condições de EFS, em relação ao método proposto pelo fabricante dos cartuchos. A separação ocorreu com coluna de fase reversa (C18, 150mm x 2.1mm, 5µm) eluída no modo gradiente com acetonitrila e água (0,1% AFO). Dez condições diferentes de EFS foram testadas. O método desenvolvido foi adequado para a análise simultânea de PGE2 e PGD2 , apresentando resolução de ~1,5 entre os picos e corrida de 11 minutos. LD da ordem de 0,5 ng/mL e LQ de 1,0 ng/mL foram obtidos para ambos os analitos. A linearidade de PGE2 e PGD2 apresentou r>0,99. Variações inferiores a 6,51% e 5,93% foram encontradas para repetibilidade e precisão intermediária, respectivamente. Foi possível diminuir perdas durante a EFS e aumentar a recuperação dos analitos. A condição que ofereceu melhor eficiência de extração aumentou o rendimento em 181% para PGE2 e 323% para PGD2 , em relação ao método proposto pelo fabricante.http://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/2714/1408PGE2PGD2CLAE-EM/EMEFS |
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Cleverson Antonio Ferreira Martins Roberto Pontarolo Desenvolvimento e validação de um método por CLAE-EM/EM para determinação de PGE2 e PGD2 em meio de cultivo celular e avaliação da recuperação das prostaglandinas utilizando diferentes condições na extração em fase sólida Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada PGE2 PGD2 CLAE-EM/EM EFS |
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2013-04-01 |
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Tradicionalmente, estas prostaglandinas são
quantificadas por técnicas de imuno-ensaio, que
apresentam diversas desvantagens. Estes metabólitos
são isômeros estruturais, e dessa forma é necessário o uso
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líquida acoplada à espectrometria de massas sequencial
(CLAE-EM/EM). Para a extração de prostaglandinas
de matrizes complexas, destaca-se a extração em fase
sólida (EFS), que otimizada, fornece excelentes taxas de
recuperação. O objetivo deste trabalho foi desenvolver
e validar um método rápido por CLAE-EM/EM, para
análise simultânea de PGE2
e PGD2
de meio de cultivo
celular e avaliar a eficiência de extração em diferentes
condições de EFS, em relação ao método proposto pelo
fabricante dos cartuchos. A separação ocorreu com
coluna de fase reversa (C18, 150mm x 2.1mm, 5µm)
eluída no modo gradiente com acetonitrila e água (0,1%
AFO). Dez condições diferentes de EFS foram testadas.
O método desenvolvido foi adequado para a análise
simultânea de PGE2
e PGD2
, apresentando resolução
de ~1,5 entre os picos e corrida de 11 minutos. LD da
ordem de 0,5 ng/mL e LQ de 1,0 ng/mL foram obtidos
para ambos os analitos. A linearidade de PGE2
e PGD2
apresentou r>0,99. Variações inferiores a 6,51% e
5,93% foram encontradas para repetibilidade e precisão
intermediária, respectivamente. Foi possível diminuir
perdas durante a EFS e aumentar a recuperação dos
analitos. A condição que ofereceu melhor eficiência de
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