<b>Efeito ansiolítico e sedativo do extrato combinado de <em>Passiflora alata</em> Dryander e <em>Valeriana officinalis</em> L. em ratos</b> - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v27i2.1379 <b>Anxiolytic and sedative effects of a combined extract of <em>Passiflora alata</em> Dryander and <em>Valeriana officinalis</em> L. in rats</b> - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v27i2.1379

• Main Authors: Roberto Andreatini, Marcos Alberto Trombelli, Juliana Vanessa Colombo Martins, Fernanda Jacques Otobone, Elisabeth Aparecida Audi
• Format: Article
• Language: English
• Published: Universidade Estadual de Maringá 2005-03-01
• Series: Acta Scientiarum. Health Sciences
• Subjects: efeito ansiolítico; efeito sedativo; Passiflora alata Dryander; Valeriana officialis L
• Online Access: http://www.periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciHealthSci/article/view/1379

Este trabalho investigou o efeito do extrato combinado de <em>Passiflora alata</em> Dryander e <em>Valeriana officinalis</em> L. (EPV) em ratos submetidos aos testes do labirinto em cruz elevado (LCE) e campo aberto (TCA). Nenhum efeito foi detectado após o tratamento agudo ou repetido por 3 ou 7 dias com EPV (5, 10 or 20 mg/kg, gavagem) no LCE e TCA. Entretanto, ratos tratados por 15 dias com EPV (20 mg/kg) mostraram aumento na porcentagem de entradas e tempo gasto nos braços abertos no LCE, sem alterar a atividade locomotora no TCA, comparado ao controle. Diazepan (droga de referência, i.p.), aumentou os mesmos parâmetros analisados no LCE e OFT após o tratamento agudo ou por 15 dias. O tratamento agudo com 300 ou 600 mg/kg do EPV diminuiu significativamente a atividade locomotora no TCA. Estes resultados mostram que EPV produz efeito ansiolítico e sedativo, com ampla margem de segurança para o efeito ansiolítico<br>This work investigated the effects of a combined extract of <em>Passiflora alata</em> Dryander and <em>Valeriana officinalis</em> L. (EPV) in rats under going elevated plus maze (EPM) and open-field test (OFT). No effects were detected after acute or repeated (3 or 7-days) treatment with EPV (5, 10 or 20 mg/kg, by gavage), on the EPM or the OFT. However, rats treated for 15 day (20 mg/kg) with EPV showed increased percentage of entries and time spent in the open arms on the EPM without alter locomotor activity in the OFT compared to control group. Acute or a 15 day administration of diazepam (2 mg/kg, i.p.), increased the same parameters on the EPM and OFT. Acute treatment with 300 or 600 mg/kg of EPV, decreased the locomotor activity in the OFT. Results suggest anxiolytic and sedative effects for the EPV and reveal a wide dose range for the anxiolytic effect