Alteraciones de las subclases de IgG en pacientes con anemia drepanocítica IgG subclasses alterations found in patients with sickle cell anemia

• Main Authors: Rinaldo Villaescusa Blanco, Ada A Arce Hernández, Julio C Merlín Linares, Ana M Guerreiro Hernández, Luz M Morera Barrios, Edgardo Espinosa Martínez, Porfirio Hernández Ramírez
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 2001-12-01
• Series: Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
• Subjects: IGG; ANEMIA; SISTEMA INMUNE; IMMUNE SYSTEM
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892001000300006

Se cuantificaron los niveles de IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 mediante inmunodifusión radial simple en un grupo de 46 pacientes con anemia drepanocítica (AD) (hemoglobina SS) en estado basal, 21 sin complicaciones clínicas y 25 con complicaciones clínicas referentes a número de infecciones, úlceras maleolares, crisis vasooclusivas, hepáticas y aplásticas, considerando como límite un año anterior a la toma de muestra de sangre. Se demostró un aumento significativo de IgG1 e IgG2 en el grupo de pacientes con complicaciones clínicas en comparación con el resto de los pacientes y controles normales. Se observó una correlación significativa entre el número de crisis vasooclusivas y las concentraciones de IgG1, IgG2 e IgG4. Nuestros resultados sugieren la posibilidad de que algunos fenómenos inflamatorios que pueden persistir en pacientes con AD en estado basal, fundamentalmente aquellos con historia anterior de complicaciones clínicas, pudieron provocar un aumento en la síntesis de IgG1 e IgG2<br>A single radial immunodiffusion method was used to quantify IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 levels in a group of 46 patients with sickle cell anemia (hemoglobin SS) in basal state; 21 of them had no clinical complications and 25 had clinical complications refering to number of infections, melleolar ulcers, vasocclusive, hepatic and aplastic crises. One year before the blood-sample taking was set as the limit. A significant increase of IgG1 and IgG2 was observed in patients with clinical complications compared with the rest of patients and the normal controls. There was a significant correlation between the number of vasocclusive crises and the IgG1, IgG2 and IgG4 concentrations. Our results show the possibility that some inflammatory phenomena, which might persist in patients with sickle cell anemia in basal state- mainly in those with a history of clinical complications-, could cause an increased synthesis of IgG1 and IgG2