ESTUDO DE SÍNTESE E TRANSIÇÃO ENTRE AS FASES ZEOLÍTICAS SODALITA E CANCRINITA

Para a síntese hidrotermal das zeólitas foi utilizado como fonte de alumínio e de silício o caulim da região Borborema-Seridó (RN/PB) in natura e tratado termicamente a 500, 700 e 900 °C por 2 horas. As amostras in natura e ativadas termicamente foram caracterizadas por difração de raios X e espectr...

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Bibliographic Details
Main Authors: Fernanda Arruda Nogueira Gomes Silva, Cássia Guerra Marques Santos, Fabiano Augusto Costa Mafra Passos, Adriana Aquino Soeiro Silva, Carla Napoli Barbato, Francisco Manuel dos Santos Garrido, João Alves Sampaio
Format: Article
Language:English
Published: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Norte 2014-07-01
Series:Holos
Online Access:http://www2.ifrn.edu.br/ojs/index.php/HOLOS/article/view/1823
Description
Summary:Para a síntese hidrotermal das zeólitas foi utilizado como fonte de alumínio e de silício o caulim da região Borborema-Seridó (RN/PB) in natura e tratado termicamente a 500, 700 e 900 °C por 2 horas. As amostras in natura e ativadas termicamente foram caracterizadas por difração de raios X e espectroscopia no infravermelho. A síntese da fase sodalita e a transição para a fase cancrinita foram investigadas em diferentes condições estequiométricas. Na síntese A, a razão molar entre caulinita/metacaulinita, reagentes alcalinos (Na2CO3 e NaOH, respectivamente) e água foi de 1:8:2:143, e na síntese B a razão foi de 1:1:10:65. As sínteses foram realizadas em vasos de pressão de aço inox na temperatura de 170 °C por 1 e 4h. Os produtos obtidos foram caracterizados por difração de raios X e espectroscopia vibracional no infravermelho. A fase sodalita, com boa pureza, foi obtida com caulim ativado termicamente, na síntese A por 4 h. No entanto, a transformação do caulim bruto em sodalita ocorre preferencialmente nas condições da síntese B. No caso do caulim calcinado a 900 °C a fase cancrinita foi formada nas condições da síntese B. As zeólitas formadas também foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura.
ISSN:1807-1600