Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos

• Main Authors: Marcos Aurelio Vázquez, Carmen Montiel, Jhonatan Losanto, José Ferreira Nizza, Margarita Duarte, Liz Torres, Alejandra Amarilla
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Sociedad Paraguaya de Reumatología 2017-03-01
• Series: Revista Paraguaya de Reumatología
• Subjects: takayasu; arterias renales; vasos iliacos; angioplastia
• Online Access: http://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/47

La enfermedad de Takayasu, es una enfermedad crónica, idiopática, inflamatoria que afecta principalmente a grandes vasos. Predomina en mujeres jóvenes cuyos síntomas pueden aparecer entre los 15 y 30 años. Se caracteriza por un infiltrado linfomonocitario y presencia de granulomas que progresan llegando hasta la reducción de la luz, desencadenando fenómenos trombóticos. En orden de frecuencia se pueden afectar las arterias subclavias (85 %), aorta torácica descendente (58 %), abdominal (20 %), vertebral (17 %), ilíaca (16 %), pulmonar (15 %) y coronarias, en menos del 10 %. Presentamos dos casos de localización poco usual y presentación atípica a nivel de vasos femorales, renales ademas de compromiso vascular en una gestante previamente hipertensa.