Onkološko genetsko svetovanje in testiranje

Ocenjuje se, da je 5 do 10 % rakov dednih. Za osebe, ki imajo visoko verjetnost za dednega raka, je indicirano onkološko genetsko svetovanje. Poročila Ambulante za onkološko genetsko svetovanje Onkološkega inštituta Ljubljana kažejo, da slovenski zdravniki, predvsem na področju dednega raka debelega...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Tina Škerl, Anja Meden, Mateja Krajc, Vaneja Velenik
Format: Article
Language:Slovenian
Published: Institute of Oncology Ljubljana 2016-06-01
Series:Onkologija
Subjects:
Online Access:https://revijaonkologija.si/Onkologija/article/view/62
id doaj-5ac40ac5425640ca8e413b453f4b41a2
record_format Article
spelling doaj-5ac40ac5425640ca8e413b453f4b41a22020-11-25T03:43:55ZslvInstitute of Oncology LjubljanaOnkologija1408-17411581-32152016-06-01201222662Onkološko genetsko svetovanje in testiranjeTina ŠkerlAnja MedenMateja KrajcVaneja VelenikOcenjuje se, da je 5 do 10 % rakov dednih. Za osebe, ki imajo visoko verjetnost za dednega raka, je indicirano onkološko genetsko svetovanje. Poročila Ambulante za onkološko genetsko svetovanje Onkološkega inštituta Ljubljana kažejo, da slovenski zdravniki, predvsem na področju dednega raka debelega črevesa in danke, bolnike premalo napotujejo na onkološko genetsko svetovanje ter gensko testiranje. Namen raziskave je bil ugotoviti, koliko splošni zdravniki in specialisti družinske medicine v Sloveniji vedo o družinskih ter dedno pogojenih oblikah raka in zakaj na svetovanje ter testiranje ne napotujejo svojih pacientov. V okviru presečne raziskave smo slovenskim splošnim zdravnikom in specialistom družinske medicine poslali povezavo do anonimnega spletnega vprašalnika. Pri tem odgovori kažejo, da 49 % vprašanih v zadnjem letu na svetovanje in testiranje ni napotilo nobenega bolnika, 22 % zdravnikov pa ni dovolj seznanjenih z indikacijami za napotitev na svetovanje in testiranje. Nadalje 41 % zdravnikov nima dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka. Na 18 zastavljenih vprašanj o dednih rakih so povprečno pravilno odgovorili na 8,5 ± 3,2 oziroma 47-odstotno. Na vprašanja o dednem raku dojk so ženske zbrale 11 % več pravilnih odgovorov kot moški. Zdravniki, ki so napotili vsaj enega bolnika, so pravilno rešili povprečno 4 % več vprašanj kot tisti, ki niso napotili nobenega bolnika. Splošni zdravniki v Sloveniji premalo napotujejo bolnike in njihove svojce na onkološko genetsko svetovanje ter testiranje, ker niso dovolj seznanjeni z indikacijami za napotitev in ker nimajo dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka pri svojih bolnikih med rednim delom.https://revijaonkologija.si/Onkologija/article/view/62genetsko svetovanjeonkologijatestiranjeindikacijezdravniki
collection DOAJ
language Slovenian
format Article
sources DOAJ
author Tina Škerl
Anja Meden
Mateja Krajc
Vaneja Velenik
spellingShingle Tina Škerl
Anja Meden
Mateja Krajc
Vaneja Velenik
Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
Onkologija
genetsko svetovanje
onkologija
testiranje
indikacije
zdravniki
author_facet Tina Škerl
Anja Meden
Mateja Krajc
Vaneja Velenik
author_sort Tina Škerl
title Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
title_short Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
title_full Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
title_fullStr Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
title_full_unstemmed Onkološko genetsko svetovanje in testiranje
title_sort onkološko genetsko svetovanje in testiranje
publisher Institute of Oncology Ljubljana
series Onkologija
issn 1408-1741
1581-3215
publishDate 2016-06-01
description Ocenjuje se, da je 5 do 10 % rakov dednih. Za osebe, ki imajo visoko verjetnost za dednega raka, je indicirano onkološko genetsko svetovanje. Poročila Ambulante za onkološko genetsko svetovanje Onkološkega inštituta Ljubljana kažejo, da slovenski zdravniki, predvsem na področju dednega raka debelega črevesa in danke, bolnike premalo napotujejo na onkološko genetsko svetovanje ter gensko testiranje. Namen raziskave je bil ugotoviti, koliko splošni zdravniki in specialisti družinske medicine v Sloveniji vedo o družinskih ter dedno pogojenih oblikah raka in zakaj na svetovanje ter testiranje ne napotujejo svojih pacientov. V okviru presečne raziskave smo slovenskim splošnim zdravnikom in specialistom družinske medicine poslali povezavo do anonimnega spletnega vprašalnika. Pri tem odgovori kažejo, da 49 % vprašanih v zadnjem letu na svetovanje in testiranje ni napotilo nobenega bolnika, 22 % zdravnikov pa ni dovolj seznanjenih z indikacijami za napotitev na svetovanje in testiranje. Nadalje 41 % zdravnikov nima dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka. Na 18 zastavljenih vprašanj o dednih rakih so povprečno pravilno odgovorili na 8,5 ± 3,2 oziroma 47-odstotno. Na vprašanja o dednem raku dojk so ženske zbrale 11 % več pravilnih odgovorov kot moški. Zdravniki, ki so napotili vsaj enega bolnika, so pravilno rešili povprečno 4 % več vprašanj kot tisti, ki niso napotili nobenega bolnika. Splošni zdravniki v Sloveniji premalo napotujejo bolnike in njihove svojce na onkološko genetsko svetovanje ter testiranje, ker niso dovolj seznanjeni z indikacijami za napotitev in ker nimajo dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka pri svojih bolnikih med rednim delom.
topic genetsko svetovanje
onkologija
testiranje
indikacije
zdravniki
url https://revijaonkologija.si/Onkologija/article/view/62
work_keys_str_mv AT tinaskerl onkoloskogenetskosvetovanjeintestiranje
AT anjameden onkoloskogenetskosvetovanjeintestiranje
AT matejakrajc onkoloskogenetskosvetovanjeintestiranje
AT vanejavelenik onkoloskogenetskosvetovanjeintestiranje
_version_ 1724517558687629312