Podocituria en pacientes pediátricos con enfermedad de Fabry
Resumen: Introducción: La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno hereditario causado por una deficiencia de la actividad de la enzima α-galactosidasa A, cuya transmisión está relacionada con el cromosoma X. Objetivos: Los objetivos del estudio fueron: 1. Cuantificar la presencia de podocitos en p...
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Elsevier
2019-03-01
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| Series: | Nefrología |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699518301103 |