Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pel...
Main Authors: | , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidade de São Paulo
1996-01-01
|
Series: | Revista de Saúde Pública |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011 |
id |
doaj-520fc45ce0ee41eab88eb3780a926c50 |
---|---|
record_format |
Article |
spelling |
doaj-520fc45ce0ee41eab88eb3780a926c502020-11-25T01:03:25ZengUniversidade de São PauloRevista de Saúde Pública0034-89101518-87871996-01-01302187195Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileiraCompri Mariane B.Polimeno Newton C.Stella Mércia B.Ramalho Antônio S.Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pela eletroforese de hemoglobinas e exames hematológicos complementares. Em um período de 24 meses foram examinados 1.118 estudantes e 53 parentes dos mesmos, em um total de 1.171 pessoas. Foram diagnosticados 47 indivíduos com alterações hereditárias da hemoglobina ( 4,0% da amostra examinada). A comunidade de estudantes mostrou razoável receptividade ao programa, com índice geral de aceitação à realização dos exames laboratoriais de 55,4%. A investigação despertou o interesse da comunidade, levando à implantação de um serviço especializado de diagnóstico, orientação e tratamento de hemoglobinopatias hereditárias na cidade onde a pesquisa foi realizada.http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011Talassemia/epidemiologiaDoença da hemoglobina SC/epidemiologiaDoença da hemoglobina C/epidemiologiaAvaliação de programas |
collection |
DOAJ |
language |
English |
format |
Article |
sources |
DOAJ |
author |
Compri Mariane B. Polimeno Newton C. Stella Mércia B. Ramalho Antônio S. |
spellingShingle |
Compri Mariane B. Polimeno Newton C. Stella Mércia B. Ramalho Antônio S. Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira Revista de Saúde Pública Talassemia/epidemiologia Doença da hemoglobina SC/epidemiologia Doença da hemoglobina C/epidemiologia Avaliação de programas |
author_facet |
Compri Mariane B. Polimeno Newton C. Stella Mércia B. Ramalho Antônio S. |
author_sort |
Compri Mariane B. |
title |
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
title_short |
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
title_full |
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
title_fullStr |
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
title_full_unstemmed |
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
title_sort |
programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira |
publisher |
Universidade de São Paulo |
series |
Revista de Saúde Pública |
issn |
0034-8910 1518-8787 |
publishDate |
1996-01-01 |
description |
Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pela eletroforese de hemoglobinas e exames hematológicos complementares. Em um período de 24 meses foram examinados 1.118 estudantes e 53 parentes dos mesmos, em um total de 1.171 pessoas. Foram diagnosticados 47 indivíduos com alterações hereditárias da hemoglobina ( 4,0% da amostra examinada). A comunidade de estudantes mostrou razoável receptividade ao programa, com índice geral de aceitação à realização dos exames laboratoriais de 55,4%. A investigação despertou o interesse da comunidade, levando à implantação de um serviço especializado de diagnóstico, orientação e tratamento de hemoglobinopatias hereditárias na cidade onde a pesquisa foi realizada. |
topic |
Talassemia/epidemiologia Doença da hemoglobina SC/epidemiologia Doença da hemoglobina C/epidemiologia Avaliação de programas |
url |
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011 |
work_keys_str_mv |
AT comprimarianeb programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira AT polimenonewtonc programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira AT stellamerciab programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira AT ramalhoantonios programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira |
_version_ |
1725201393004838912 |