Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira

Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pel...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Compri Mariane B., Polimeno Newton C., Stella Mércia B., Ramalho Antônio S.
Format: Article
Language:English
Published: Universidade de São Paulo 1996-01-01
Series:Revista de Saúde Pública
Subjects:
Online Access:http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011
id doaj-520fc45ce0ee41eab88eb3780a926c50
record_format Article
spelling doaj-520fc45ce0ee41eab88eb3780a926c502020-11-25T01:03:25ZengUniversidade de São PauloRevista de Saúde Pública0034-89101518-87871996-01-01302187195Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileiraCompri Mariane B.Polimeno Newton C.Stella Mércia B.Ramalho Antônio S.Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pela eletroforese de hemoglobinas e exames hematológicos complementares. Em um período de 24 meses foram examinados 1.118 estudantes e 53 parentes dos mesmos, em um total de 1.171 pessoas. Foram diagnosticados 47 indivíduos com alterações hereditárias da hemoglobina ( 4,0% da amostra examinada). A comunidade de estudantes mostrou razoável receptividade ao programa, com índice geral de aceitação à realização dos exames laboratoriais de 55,4%. A investigação despertou o interesse da comunidade, levando à implantação de um serviço especializado de diagnóstico, orientação e tratamento de hemoglobinopatias hereditárias na cidade onde a pesquisa foi realizada.http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011Talassemia/epidemiologiaDoença da hemoglobina SC/epidemiologiaDoença da hemoglobina C/epidemiologiaAvaliação de programas
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Compri Mariane B.
Polimeno Newton C.
Stella Mércia B.
Ramalho Antônio S.
spellingShingle Compri Mariane B.
Polimeno Newton C.
Stella Mércia B.
Ramalho Antônio S.
Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
Revista de Saúde Pública
Talassemia/epidemiologia
Doença da hemoglobina SC/epidemiologia
Doença da hemoglobina C/epidemiologia
Avaliação de programas
author_facet Compri Mariane B.
Polimeno Newton C.
Stella Mércia B.
Ramalho Antônio S.
author_sort Compri Mariane B.
title Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
title_short Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
title_full Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
title_fullStr Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
title_full_unstemmed Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
title_sort programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira
publisher Universidade de São Paulo
series Revista de Saúde Pública
issn 0034-8910
1518-8787
publishDate 1996-01-01
description Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pela eletroforese de hemoglobinas e exames hematológicos complementares. Em um período de 24 meses foram examinados 1.118 estudantes e 53 parentes dos mesmos, em um total de 1.171 pessoas. Foram diagnosticados 47 indivíduos com alterações hereditárias da hemoglobina ( 4,0% da amostra examinada). A comunidade de estudantes mostrou razoável receptividade ao programa, com índice geral de aceitação à realização dos exames laboratoriais de 55,4%. A investigação despertou o interesse da comunidade, levando à implantação de um serviço especializado de diagnóstico, orientação e tratamento de hemoglobinopatias hereditárias na cidade onde a pesquisa foi realizada.
topic Talassemia/epidemiologia
Doença da hemoglobina SC/epidemiologia
Doença da hemoglobina C/epidemiologia
Avaliação de programas
url http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000200011
work_keys_str_mv AT comprimarianeb programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira
AT polimenonewtonc programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira
AT stellamerciab programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira
AT ramalhoantonios programacomunitariodehemoglobinopatiashereditariasempopulacaoestudantilbrasileira
_version_ 1725201393004838912