Un caso de tecoma

• Main Author: Hernando Latorre L.
• Format: Article
• Language: English
• Published: Universidad Nacional de Colombia 1950-03-01
• Series: Revista de la Facultad de Medicina
• Subjects: tecoma; tumor de células tecales; tumores
• Online Access: https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/25247
• ISSN: 0120-0011; 2357-3848

El tecoma, lo define Barzilai, como un tumor de tejido germinal; compuesto de elementos que representan los que, bajo condiciones fisiológicas, están presentes en la teca interna de un folículo de Graaf maduro o regresivo. Fue descrito e individualizado, según el autor anteriormente citado, en 1935; según Ewing y Lau, en 1932, por Löffler y Priesel quienes lo llamaron "fibroma tecocelular xantomatoso", separándolo del grupo general de los fibromas en el cual había sido incluído aunque algunos como Kermauner, en 1930 describió un fibroma que presentaba gotas lipoide s en citoplasma de los fibroblastos. Es un tumor relativamente raro, del cual Lóffler y Priesel publicaron 10 casos, Melnick y Kanter, 2 y Geist-Gaines anotaron 22 casos adicionales. Barzilai dice que hasta la fecha de publicación de su Atlas, se han demostrado alrededor de 70. En 1949, Lau, con el nombre de Teca-luteoma anota 38 casos publicados y agrega 5 encontrados por él. Sin embargo, estos números no pueden ser precisos, porque quizás muchos de esta variedad de tumores, se han interpretado en una categoría diferente. Se presentan más comunmente en la postmenopausia, pero también se han observado en estados tempranos de vida sexual activa, así los han encontrado a los 18, 21 o como en el caso presente, a los 24 años de edad. Se describe un caso de Tumor de Células Tecales o Tecoma, con áreas de luteinización y con escasa sintomatología clínica hormonal. Se acompañó por hipomenorreas. Con la extirpación del tumor se normalizó el tipo menstrual. Hubo también hipertricosis de la barba y sobre el labio superior. Se hace comentario sobre varias clasificaciones de este grupo de tumores.