Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina

El tratamiento de elección para la leishmaniasis es el antimoniato de meglumina, del cual se han reportado efectos pancreáticos. Se llevó a cabo un estudio con 90 pacientes entre agosto de 2010 y abril de 2011, y se observó la variabilidad de la amilasa al inicio, la mitad y el final del tratamiento...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Ángela Johanna Rodríguez, Eva Lucía Macías
Format: Article
Language:Spanish
Published: Pontificia Universidad Javeriana 2012-01-01
Series:Revista Universitas Medica
Online Access:http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231024307004
id doaj-50905f10496341c08bdf9db3a3a507ba
record_format Article
spelling doaj-50905f10496341c08bdf9db3a3a507ba2020-11-25T01:00:26ZspaPontificia Universidad JaverianaRevista Universitas Medica0041-90952011-08392012-01-015313342Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de megluminaÁngela Johanna RodríguezEva Lucía MacíasEl tratamiento de elección para la leishmaniasis es el antimoniato de meglumina, del cual se han reportado efectos pancreáticos. Se llevó a cabo un estudio con 90 pacientes entre agosto de 2010 y abril de 2011, y se observó la variabilidad de la amilasa al inicio, la mitad y el final del tratamiento con dosis de 20 mg/kg al día. Los promedios fueron: peso, 68±9,1 kg, edad, 24,73±4,45 años, y dosis del medicamento, 28,15±3,97 g. El sitio de lesión más frecuente fue en miembros superiores (44,4%). No hubo asociación significativa entre las variables peso, edad y gramos de medicamento. Se presentó alteración en 49,37% a la mitad de tratamiento y en 6,5% al final. Existen diferencias significativas en la amilasa reportada a mitad de tratamiento respecto a las dos tomas (p=0,000). En conclusión, se debe controlar la amilasa sérica, ya que se eleva, especialmente, a mitad de tratamiento.http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231024307004
collection DOAJ
language Spanish
format Article
sources DOAJ
author Ángela Johanna Rodríguez
Eva Lucía Macías
spellingShingle Ángela Johanna Rodríguez
Eva Lucía Macías
Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
Revista Universitas Medica
author_facet Ángela Johanna Rodríguez
Eva Lucía Macías
author_sort Ángela Johanna Rodríguez
title Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
title_short Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
title_full Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
title_fullStr Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
title_full_unstemmed Distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
title_sort distribución de los niveles séricos de amilasa en pacientes con leishmaniasis cutánea en tratamiento con antimoniato de meglumina
publisher Pontificia Universidad Javeriana
series Revista Universitas Medica
issn 0041-9095
2011-0839
publishDate 2012-01-01
description El tratamiento de elección para la leishmaniasis es el antimoniato de meglumina, del cual se han reportado efectos pancreáticos. Se llevó a cabo un estudio con 90 pacientes entre agosto de 2010 y abril de 2011, y se observó la variabilidad de la amilasa al inicio, la mitad y el final del tratamiento con dosis de 20 mg/kg al día. Los promedios fueron: peso, 68±9,1 kg, edad, 24,73±4,45 años, y dosis del medicamento, 28,15±3,97 g. El sitio de lesión más frecuente fue en miembros superiores (44,4%). No hubo asociación significativa entre las variables peso, edad y gramos de medicamento. Se presentó alteración en 49,37% a la mitad de tratamiento y en 6,5% al final. Existen diferencias significativas en la amilasa reportada a mitad de tratamiento respecto a las dos tomas (p=0,000). En conclusión, se debe controlar la amilasa sérica, ya que se eleva, especialmente, a mitad de tratamiento.
url http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231024307004
work_keys_str_mv AT angelajohannarodriguez distribuciondelosnivelessericosdeamilasaenpacientesconleishmaniasiscutaneaentratamientoconantimoniatodemeglumina
AT evaluciamacias distribuciondelosnivelessericosdeamilasaenpacientesconleishmaniasiscutaneaentratamientoconantimoniatodemeglumina
_version_ 1725213417468329984