Síndrome de Beckwith Wiedemann
Se presenta el caso de un paciente, atendido en el Servicio de Pediatría del Hospital General Docente “14 de Junio” del municipio de Jobabo, provincia de Las Tunas. El paciente es portador de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóst...
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Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas
2015-12-01
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doaj-4f7e0009fbd44cd7bfd83006bdf478252021-07-29T15:57:36ZspaUniversidad de Ciencias Médicas de Las TunasRevista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta1029-30272015-12-01383488Síndrome de Beckwith WiedemannDania Faxas RodríguezRamón Varela GonzálezLaidenis Pascual CarreñoYanelis Inés Infante LópezGelenis Puig PérezSe presenta el caso de un paciente, atendido en el Servicio de Pediatría del Hospital General Docente “14 de Junio” del municipio de Jobabo, provincia de Las Tunas. El paciente es portador de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos mayores y menores. Se expusieron los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realizó una revisión de la literatura médica sobre el tema.http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/581macrosomía fetalhernia umbilicalmacroglossia. |
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Se presenta el caso de un paciente, atendido en el Servicio de Pediatría del Hospital General Docente “14 de Junio” del municipio de Jobabo, provincia de Las Tunas. El paciente es portador de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos mayores y menores. Se expusieron los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realizó una revisión de la literatura médica sobre el tema. |
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