Interacción de derivados de Fenilhidrazona con aniones: efecto de los sustituyentes en el grupo fenilo
Se estudió la interacción de 16 derivados fenilhidrazonas con los aniones AcO-, H2PO4-, F- y Cl- mediante espectroscopía UV-Visible. Se sintetizaron los derivados 2-fenilhidracina sin nitro, 2-nitro, 4 nitro y 2,4-dinitro de 4-hidroxi (1-4), 4-metoxi (5-8), 4-dimetilamino bencilideno (9-12) y pirid...
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Editorial Uniautónoma
2019-04-01
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doaj-4ec94cd5876444548391ad9432efb7882020-11-25T03:10:39ZengEditorial UniautónomaProspectiva1692-82612216-13682019-04-0117110.15665/rp.v17i1.16701670Interacción de derivados de Fenilhidrazona con aniones: efecto de los sustituyentes en el grupo feniloGlenys Ramírez-Valbuena0Marielis Chirinos-Iguarán1Katerin Boscán-Meleán2Rodolfo Izquierdo3Mayamaru Guerra4Jelen Restrepo5La Universidad del ZuliaInstituto Venezolano de Investigaciones CientíficasInstituto Venezolano de Investigaciones CientíficasLa Universidad del ZuliaLa Universidad del ZuliaInstituto Venezolano de Investigaciones Científicas Se estudió la interacción de 16 derivados fenilhidrazonas con los aniones AcO-, H2PO4-, F- y Cl- mediante espectroscopía UV-Visible. Se sintetizaron los derivados 2-fenilhidracina sin nitro, 2-nitro, 4 nitro y 2,4-dinitro de 4-hidroxi (1-4), 4-metoxi (5-8), 4-dimetilamino bencilideno (9-12) y piridina (13-16). Se evaluó la relación entre la estructura de las hidrazonas y la constante de asociación. La estequiometría de los complejos se determinó por el método de variaciones continuas y la constante de asociación se determinó por el método de ajuste no lineal. Los derivados 4, 8, 12 y 15 presentaron interacción con AcO-; esto se evidencia por el corrimiento batocrómico de la banda de absorción de la hidrazona. Sin embargo, los derivados 12 y 15 no se ajustaron a las ecuaciones aplicadas en este trabajo. Los resultados para los derivados 4 y 8 sugieren la formación de un complejo del tipo receptor:huesped con estequiometria 1:2 y constantes de [K1 = 1,758 (±0,026)×104 and K2 = 2,310 (±0,033)×104] mol-1∙dm3 and [K1 = 4,703 (±0,073)×104 and K2 = 2,000 (0,066)×104] mol-1∙dm3 respectivamente. http://ojs.uac.edu.co/index.php/prospectiva/article/view/1670fenilhidrazonasensor colorimétricoJob Plotcomplejo receptorhuésped |
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Se estudió la interacción de 16 derivados fenilhidrazonas con los aniones AcO-, H2PO4-, F- y Cl- mediante espectroscopía UV-Visible. Se sintetizaron los derivados 2-fenilhidracina sin nitro, 2-nitro, 4 nitro y 2,4-dinitro de 4-hidroxi (1-4), 4-metoxi (5-8), 4-dimetilamino bencilideno (9-12) y piridina (13-16). Se evaluó la relación entre la estructura de las hidrazonas y la constante de asociación. La estequiometría de los complejos se determinó por el método de variaciones continuas y la constante de asociación se determinó por el método de ajuste no lineal. Los derivados 4, 8, 12 y 15 presentaron interacción con AcO-; esto se evidencia por el corrimiento batocrómico de la banda de absorción de la hidrazona. Sin embargo, los derivados 12 y 15 no se ajustaron a las ecuaciones aplicadas en este trabajo. Los resultados para los derivados 4 y 8 sugieren la formación de un complejo del tipo receptor:huesped con estequiometria 1:2 y constantes de [K1 = 1,758 (±0,026)×104 and K2 = 2,310 (±0,033)×104] mol-1∙dm3 and [K1 = 4,703 (±0,073)×104 and K2 = 2,000 (0,066)×104] mol-1∙dm3 respectivamente.
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