Особливості амінолізу ангідриду 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6-ендо]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти
Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0<em><sup>2,6-ендо</sup></em>]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу елект...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Oles Honchar Dnipropetrovsk National University
2014-02-01
|
| Series: | Vìsnik Dnìpropetrovsʹkogo Unìversitetu: Serìâ Hìmìâ |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/21673 |
| Summary: | Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0<em><sup>2,6-ендо</sup></em>]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.<div class="zoom-image-toolbar"> </div><div class="zoom-image-toolbar"> </div><div class="zoom-image-toolbar"> </div> |
|---|---|
| ISSN: | 2306-871X 2313-4984 |