Síndrome de Rothmund-Thomson . Presentación de un caso.

<p><strong>Introducción:</strong> El Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal, de inic...

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Bibliographic Details
Main Authors: Elayne Esther Santana Hernández, Víctor Jesús Tamayo Chang, Nancy Cruz Martínez
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2015-09-01
Series:Revista Habanera de Ciencias Médicas
Online Access:http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/787

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