Granulomatose de Wegener â Envolvimento otológico, nasal, laringotraqueal e pulmonar
Resumo: A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistémica rara e idiopática caracterizada pelo atingimento dos pequenos vasos. A doença atinge, preferencial-mente, as vias aérea superior e inferior e os rins, levando à formação de granulomas e necrose destes órgãos. As manifestações c...
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Elsevier
2009-09-01
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Series: | Revista Portuguesa de Pneumologia |
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doaj-48568a1ef58c4a14a12e4dce67c049352020-11-24T23:31:26ZengElsevierRevista Portuguesa de Pneumologia0873-21592009-09-01155929935Granulomatose de Wegener â Envolvimento otológico, nasal, laringotraqueal e pulmonarSandra Figueiredo0Laurentino Mendes Leal1António Morais2Adriana Magalhães3Teresa Oliveira4Venceslau Hespanhol5Carlos Dias6Gabriela Fernandes7Internato Médico. Serviço de Pneumologia); Hospital de São João (EPE), Porto.Internato Médico. Serviço de OtorrinolaringologiaAssistente Hospitalar. Serviço de PneumologiaAssistente Hospitalar Graduado. Serviço de PneumologiaAssistente Hospitalar Graduada. Unidade de Cuidados Intensivos PolivalentesAssistente Hospitalar Graduado. Serviço de PneumologiaAssistente Hospitalar Graduado. Serviço de Medicina InternaAssistente Hospitalar. Serviço de PneumologiaResumo: A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistémica rara e idiopática caracterizada pelo atingimento dos pequenos vasos. A doença atinge, preferencial-mente, as vias aérea superior e inferior e os rins, levando à formação de granulomas e necrose destes órgãos. As manifestações clÃnicas e o envolvimento orgânico variam largamente. O diagnóstico e tratamento precoce podem levar à recuperação total. No entanto, o atraso no diagnóstico pode ser fatal. Os autores apresentam o caso de uma doente de 33 anos com uma forma de apresentação grave e rara da doença, mas com uma evolução favorável após diagnóstico e tratamento adequado.Rev Port Pneumol 2009; XV (5): 929-935 Abstract: Wegener granulomatosis is a rare systemic idiopathic disease characterized by involvement of small vessels â medium and small arteries, venules, arterioles and ocasionally large arteries. This disease has predilection for the upper and lower respiratory tract and the kidney, with granulomatous inflamation and necrosis. Clinical manifestations and organ involvement of the disease vary widely. Early diagnosis and treatment may lead to a full recovery. Without treatment, Wegenerâs granulomatosis can be fatal. The authors present a case of a 33 year-old female, with severe disease, but with good outcome, after adequate diagnosis and treatment.Rev Port Pneumol 2009; XV (5): 929-935 Palavras-chave: Granulomatose de Wegener, forma limitada grave, Key-words: Wegener´s granulomatosis, severe limited formhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915301872 |
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