Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia: um caso raro em cavidade oral

• Main Authors: Jefferson da Rocha Tenório, Amanda Katarinny Goes Gonzaga, Patrícia Guerra Peixe Gonçalves, Denise Hélen Imaculada Pereira de Oliveira, Lélia Maria Guedes Queiroz
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
• Series: Jornal Vascular Brasileiro
• Subjects: lesões do sistema vascular; hemangioma; diagnóstico diferencial
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492016005010101&lng=en&tlng=en

Resumo A hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia (HALE) é considerada uma lesão vascular benigna rara que acomete, principalmente, o tecido cutâneo e subcutâneo da região de cabeça e pescoço, mas incomum na cavidade oral. Sua etiopatogenia permanece indefinida, sendo descrita como proliferação vascular reacional, malformação vascular ou neoplasia. Tem como principal diagnóstico diferencial a doença de Kimura. Este trabalho relata um caso de um paciente do sexo masculino, de 50 anos, que exibia aumento de volume nodular na mucosa do lábio superior, com 3 cm de dimensão e 7 anos de evolução. Após a biópsia excisional, o exame histopatológico mostrou lesão bem encapsulada multilobulada com proliferação de capilares sanguíneos com células endoteliais de aspecto epitelioide, infiltrado inflamatório difuso com linfócitos, plasmócitos, inúmeros eosinófilos e presença de folículos linfoides. A análise imuno-histoquímica revelou positividade para CD34 e Ki-67, o que, juntamente com o exame morfológico, direcionou o diagnóstico para HALE.