Več obrazov sindroma Lynch
Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje zarodnih mutacij vgenu MSH6. Mutacije v tem genu so povezane z Lynchevim sindromom in predstavljajo povečano verjetnost za nastanekraka na debelem črevesu in danki, raka maternične sluznice,raka jajčnikov in...
Main Authors: | Uršula Prosenc, Srdjan Novaković |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Slovenian |
Published: |
Institute of Oncology Ljubljana
2013-12-01
|
Series: | Onkologija |
Subjects: | |
Online Access: | https://revijaonkologija.si/Onkologija/article/view/199 |
Similar Items
-
Odkrivanje dednega sindroma von Hippel-Lindau
by: Maša Milatovič, et al.
Published: (2012-12-01) -
Dedni rak debelega črevesa in danke
by: Mateja Krajc, et al.
Published: (2013-06-01) -
Določanje mutacij v genih c-KIT in PDGFRA pri bolnikih z gastrointestinalnimi stromalnimi tumorji
by: Marina Grgić, et al.
Published: (2014-06-01) -
Določanje polimorfizmov in mutacij v genih MLH1 in MSH2 pri nepolipoznem raku debelega črevesa
by: Vida Stegel, et al.
Published: (2008-12-01) -
Presejanje
by: Alenka Ličar, et al.
Published: (2008-12-01)