Importancia de los ratones knock-out en el estudio del sistema NADPH oxidasa Importance of the knock out mice in the study of the nadph oxidase system

• Main Authors: Julián Camilo Arango Rincón, Andrés Augusto Arias Sierra, Pablo Javier Patiño
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 2005-08-01
• Series: Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
• Subjects: sistema NADPH oxidasa; enfermedad granulomatosa crónica; ratones knock-out; terapia génica; especies reactivas del oxígeno (ROS); NADPH oxidase system; chronic granulomatous disease; knock-out mice; genic therapy; reactive oxygen species (ROS)
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892005000200002
• ISSN: 0864-0289; 1561-2996

El anión superóxido producido por el sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas es parte de las especies reactivas del oxígeno (ROS) involucradas en la defensa contra microorganismos patógenos. Su importancia se evidencia en la enfermedad granulomatosa crónica (EGC), una inmunodeficiencia primaria ocasionada por mutaciones en los genes que codifican las proteínas del sistema NADPH oxidasa. Los ratones knock-out para algunas de las proteínas del sistema NADPH oxidasa han permitido comprender la función de las ROS en la destrucción de microorganismos patógenos, la regulación del proceso inflamatorio y la fisiología del sistema NADPH oxidasa. Se espera que esta clase de modelos animales proporcionen avances en la comprensión de los eventos comprendidos en la terapia génica para la EGC, de los nuevos paradigmas acerca del papel de las ROS en la defensa del hospedero y en la descripción de las vías de señalización comprometidas con la activación de este sistema<br>The superoxide anion produced by the NADPH oxidase system of the phagocytic cells is part of the reactive oxygen species involved in the defense against pathogenic microorganisms. Its importance is evidenced in the chronic granulomatous disease (CGD), a primary immunodeficiency caused by mutations in the genes that code the proteins of the NADPH oxidase system. The knock-out mice for some of the proteins of the NADPH oxidase system have allowed to understand the function of the ROS in the destruction of pathogenic microorganisms, the regulation of the inflammatory process, and the physiology of the NADPH oxidase system, It is expected that this class of animal models makes possible to attain advances in the understanding of the events included in the genic therapy for the CGD, of the paradigms about the role of the ROS in the defense of the host, and in the description of the signaling pathways involved in the activation of this system