Microtia: una malformación olvidada. Etilogía genética y estado del arte
La microtia es un defecto congénito caracterizado por la ausencia de alguna de las partes de la oreja o de la oreja completa, que puede afectar incluso el conducto auditivo externo. Se presenta en 1 de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Es un defecto congénito del cual hay muy pocas publicac...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Pontificia Universidad Javeriana
2006-01-01
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| Series: | Revista Universitas Medica |
| Online Access: | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231018678008 |
| Summary: | La microtia es un defecto congénito caracterizado por la ausencia de alguna de las partes de la oreja o de la oreja completa, que puede afectar incluso el conducto auditivo externo. Se presenta en 1 de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Es un defecto congénito del cual hay muy pocas publicaciones, no hay un tipo de herencia definido, es multifactorial, no se ha descubierto el gen que cause esta patología y sólo se conocen los genes de los síndromes a los que se encuentra asociado. A pesar de lo que se cree no se ha encontrado relación entre malformaciones renales y microtia. Esta patología se presenta con mayor incidencia en regiones por encima de los 2.000 m.s.n.m. (metros sobre el nivel del mar). El tratamiento es multidisciplinario requiriendo interacción de varias especialidades donde se le pueda brindar al paciente una mejor asesoría y calidad de vida. |
|---|---|
| ISSN: | 0041-9095 2011-0839 |