Estrategias para la implementación y reporte de los puntos de corte CLSI vigentes y pruebas fenotípicas confirmatorias para BLEE y carbapenemasas en bacilos Gram negativos en laboratorios clínicos de Colombia
En 2010, el Instituto Americano de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) inició un proceso de revisión y actualización de los puntos de corte para microdilución y disco difusión para cefalosporinas (cefazolina, cefotaxima, ceftriaxona, ceftizoxima, ceftazidima), monobactámicos (aztreonam) y ca...
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Asociación Colombiana de Infectología
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doaj-4106c690c94f4a60a8fad09fe76718ae2020-11-24T21:37:19ZengAsociación Colombiana de InfectologíaInfectio0123-93921728089S0123-93922013000200006Estrategias para la implementación y reporte de los puntos de corte CLSI vigentes y pruebas fenotípicas confirmatorias para BLEE y carbapenemasas en bacilos Gram negativos en laboratorios clínicos de ColombiaGermán Esparza0Beatriz Ariza1Ana María Bedoya2Ingrid Bustos3Claudia Rocío Castañeda-Ramirez4Elsa De la Cadena5María Nilse González de Arias6Liliana Guerrero Mónica7Aura Lucia Leal8Adriana Marín9Marta Patricia Meléndez10Clara Luz Rico11María Virginia Villegas12Programa de aseguramiento de la Calidad en el LaboratorioHospital Universitario San IgnacioHospital Pablo Tobón UribeFundación Clínica ShaioFundación Clínica Valle del LiliCentro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIMHospital Militar "Carlos J. Finlay"Fundación Hospital San PedroUniversidad Nacional de ColombiaClínica General del NorteHospital Central de la PolicíaFundación Santa FeCentro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIMEn 2010, el Instituto Americano de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) inició un proceso de revisión y actualización de los puntos de corte para microdilución y disco difusión para cefalosporinas (cefazolina, cefotaxima, ceftriaxona, ceftizoxima, ceftazidima), monobactámicos (aztreonam) y carbapenémicos (imipenem, meropenem, ertapenem, doripenem). Los cambios se basaron en modelos PK/PD que buscan predecir la respuesta clínica con el uso exclusivo de la concentración inhibitoria mínima (CIM) y esquemas específicos de dosificación de forma independiente al mecanismo de resistencia expresado. Este nuevo paradigma eliminaría la necesidad de realizar pruebas fenotípicas para beta-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y carbapenemasas para tomar decisiones terapéuticas y permitiría utilizarlas únicamente para fines epidemiológicos. Sin embargo, ante las limitaciones de las metodologías actuales para pruebas de susceptibilidad en Colombia, el desconocimiento de estos cambios y la alarma epidemiológica por la aparición de nuevas ß-lactamasas en el país, se hace necesario generar recomendaciones para los laboratorios clínicos, con el fi n de unifi car los criterios para la realización e informe de los antibiogramas en bacilos Gram negativos, incluyendo la implementación de los puntos de corte actuales y la aplicación de las pruebas fenotípicas para la detección de BLEE y carbapenemasas.http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-93922013000200006&lng=en&tlng=enBreakpointß-lactamasesCephalosporinsCarbapenemasesInterpretation |
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Germán Esparza Beatriz Ariza Ana María Bedoya Ingrid Bustos Claudia Rocío Castañeda-Ramirez Elsa De la Cadena María Nilse González de Arias Liliana Guerrero Mónica Aura Lucia Leal Adriana Marín Marta Patricia Meléndez Clara Luz Rico María Virginia Villegas Estrategias para la implementación y reporte de los puntos de corte CLSI vigentes y pruebas fenotípicas confirmatorias para BLEE y carbapenemasas en bacilos Gram negativos en laboratorios clínicos de Colombia Infectio Breakpoint ß-lactamases Cephalosporins Carbapenemases Interpretation |
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En 2010, el Instituto Americano de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) inició un proceso de revisión y actualización de los puntos de corte para microdilución y disco difusión para cefalosporinas (cefazolina, cefotaxima, ceftriaxona, ceftizoxima, ceftazidima), monobactámicos (aztreonam) y carbapenémicos (imipenem, meropenem, ertapenem, doripenem). Los cambios se basaron en modelos PK/PD que buscan predecir la respuesta clínica con el uso exclusivo de la concentración inhibitoria mínima (CIM) y esquemas específicos de dosificación de forma independiente al mecanismo de resistencia expresado. Este nuevo paradigma eliminaría la necesidad de realizar pruebas fenotípicas para beta-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y carbapenemasas para tomar decisiones terapéuticas y permitiría utilizarlas únicamente para fines epidemiológicos. Sin embargo, ante las limitaciones de las metodologías actuales para pruebas de susceptibilidad en Colombia, el desconocimiento de estos cambios y la alarma epidemiológica por la aparición de nuevas ß-lactamasas en el país, se hace necesario generar recomendaciones para los laboratorios clínicos, con el fi n de unifi car los criterios para la realización e informe de los antibiogramas en bacilos Gram negativos, incluyendo la implementación de los puntos de corte actuales y la aplicación de las pruebas fenotípicas para la detección de BLEE y carbapenemasas. |
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