Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública

• Main Author: Fernando Augusto Jiménez-Valderrama
• Format: Article
• Language: English
• Published: Universidad de La Sabana 2013-05-01
• Series: Aquichan
• Subjects: Salud pública; química farmacéutica; control de medicamentos y narcóticos; economía de la salud
• Online Access: https://aquichan.unisabana.edu.co/index.php/aquichan/article/view/2053
• ISSN: 1657-5997; 2027-5374

DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10 Este artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislación nacional, comunitaria andina e internacional vigente. Igualmente hemos acudido a metodologías de derecho comparado entre nuestro ordenamiento jurídico nacional con los de otros países de mundo occidental. Existe un estrecho vínculo entre la disponibilidad y los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Nuestro actual sistema legal reconoce a los inventores de nuevos medicamentos como un “monopolio” para negociar en el mercado farmacéutico. Para proteger los intereses públicos nuestra regulación establece algunos límites a los derechos de los inventores. Los derechos de propiedad se limitan en el tiempo y bajo algunas circunstancias es obligatorio autorizar a otros a usar la patente bajo un contrato de licenciamiento. La Organización Mundial del Comercio ha establecido (Decisión del Consejo de la OMC, Ronda Doha 2003) otros límites a estos derechos en caso de condiciones excepcionales. Nuestra Constitución Nacional otorga prevalencia a los intereses públicos sobre los privados. Es un deber de los gobiernos establecer un sistema justo en el cual los inventores puedan obtener una recompensa económica por sus creaciones y la sociedad pueda satisfacer sus necesidades de salud. DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10