Identificacion de marcadores genéticos del agente causal del marchitamiento del clavel fusarium oxysporum f.sp. dianthi mediante amplificacion arbitraria de fragmentos polimórficos de adn

• Main Authors: Arbeláez G., Hernández J., Junca H., Posada M., Portillo P. Del
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Universidad Nacional de Colombia 1998-12-01
• Series: Revista Colombiana de Biotecnología
• Subjects: RAPD; Fusarium oxysporum; polimorfismos; clavel
• Online Access: http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/biotecnologia/article/view/30031

<p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: ">La técnica de Amplificación Arbitraria de Fragmentos Polimórficos de ADN (RAPD) fue utilizada para identificar marcadores genéticos útiles para el desarrollo de un método diagnóstico para <em>Fusarium oxysporum </em>f.sp. <em>dianthi</em>, el agente etiológico de la enfermedad del marchitamiento del clavel. Con el fin de identificar fragmentos genéticos característicos de este patógeno, un total de 18 aislados diferentes, provenientes de diferentes lugares del mundo y 17 cepas de <em>F. oxysporum </em>de otras formas especiales fueron amplificadas utilizando 15 iniciadores diferentes. Aunque ninguno de los iniciadores empleados en este estudio amplificó una banda común a todas las formas especiales <em>dianthi</em>, el iniciador OPA 17 mostró un patrón de RAPD que permitió la identificación de cuatro grupos polimórficos dentro de este grupo taxonómico. Este mismo iniciador, permitió la discriminación entre aislados de <em>Fusarium oxysporum </em>f.sp. <em>dianthi </em>y cepas de <em>F. oxysporum </em>de otras formas especiales. No se observó una correlación directa entre el patrón de RAPD y las razas reportadas <em>para F. oxysporum </em>f.sp. <em>dianthi</em>, previamente determinadas mediante ensayos biológicos por otros grupos de investigadores. Los análisis de hibridación molecular con fragmentos escogidos de estos patrones de RAPD, permitieron el reconocimiento selectivo de los cuatro grupos descritos. Los fragmentos genómicos identificados, son candidatos para el desarrollo de un  sistema diagnóstico por PCR para este patógeno del clavel.</span></p>