Corações “Fora do Prazo”: Dois Casos de Amiloidose AL
A amiloidose cardíaca é considerada uma doença rara e classicamente descrita como de mau prognóstico, com sobrevivência média de seis meses, desde a instalação da sintomatologia de insuficiência cardíaca. Quando há suspeita de amiloidose cardíaca está indicado o estudo etiológico, para caracteriza...
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José de Mello Saúde
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doaj-3b977b8c267043c385936aa47e9b5d942020-11-24T22:51:08ZengJosé de Mello SaúdeGazeta Médica2183-81352184-06282017-09-0143Corações “Fora do Prazo”: Dois Casos de Amiloidose ALFrancisco Ferreira da Silva0João Paulo Fernandes1Luís Moura de Oliveira2Duarte Cacela3Serviço de Medicina Interna, Hospital CUF Descobertas, Lisboa, Portugal.Serviço de Hemato-Oncologia, Hospital CUF Descobertas, Lisboa, Portugal.Serviço de Cardiologia, Hospital CUF Descobertas, Lisboa, Portugal.Serviço de Cardiologia, Hospital CUF Descobertas, Lisboa, Portugal. A amiloidose cardíaca é considerada uma doença rara e classicamente descrita como de mau prognóstico, com sobrevivência média de seis meses, desde a instalação da sintomatologia de insuficiência cardíaca. Quando há suspeita de amiloidose cardíaca está indicado o estudo etiológico, para caracterização do tipo de proteína implicada, bem como a avaliação do atingimento de outros órgãos. Neste artigo, os autores relatam dois casos, diagnosticados e tratados no Hospital CUF Descobertas (HCD) - em colaboração com o Instituto Português de Oncologia de Lisboa (IPOL) e o National Amyloidosis Centre (NAC), Londres - de insuficiência cardíaca por amiloidose AL associada a gamapatia monoclonal. Atualmente os doentes mantêm seguimento no HCD e apresentam-se clinicamente bem. Recebido: 02/05/2017 - Aceite: 18/08/2017 http://localhost/gazetamedica_upgrade/index.php/gazeta/article/view/58AmiloidoseInsuficiência CardíacaParaproteinemia |
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A amiloidose cardíaca é considerada uma doença rara e classicamente descrita como de mau prognóstico, com sobrevivência média de seis meses, desde a instalação da sintomatologia de insuficiência cardíaca. Quando há suspeita de amiloidose cardíaca está indicado o estudo etiológico, para caracterização do tipo de proteína implicada, bem como a avaliação do atingimento de outros órgãos.
Neste artigo, os autores relatam dois casos, diagnosticados e tratados no Hospital CUF Descobertas (HCD) - em colaboração com o Instituto Português de Oncologia de Lisboa (IPOL) e o National Amyloidosis Centre (NAC), Londres
- de insuficiência cardíaca por amiloidose AL associada a gamapatia monoclonal.
Atualmente os doentes mantêm seguimento no HCD e apresentam-se clinicamente bem.
Recebido: 02/05/2017 - Aceite: 18/08/2017
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