Doença pulmonar intersticial como primeir|a manifestação de síndrome anti-sintetase
O síndrome anti-sintetase caracteriza-se clinicamente por polimiosite ou dermatomiosite, podendo associar-se a artrite, fenómeno de Raynaud e doença pulmonar intersticial. Laboratorialmente é marcada pela presença de anticorpos anti-sintetase, sendo mais frequente o anti-Jo-1. Apresentamos o caso de...
Main Authors: | , , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sociedade Galega de Medicina Interna
2014-03-01
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Series: | Galicia Clínica |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.galiciaclinica.info/publicacion.asp?f=501 |
Summary: | O síndrome anti-sintetase caracteriza-se clinicamente por polimiosite ou dermatomiosite, podendo associar-se a artrite, fenómeno de Raynaud e doença pulmonar intersticial. Laboratorialmente é marcada pela presença de anticorpos anti-sintetase, sendo mais frequente o anti-Jo-1.
Apresentamos o caso de um homem com diagnóstico efectuado há 13 anos, no contexto de internamento por uma “pneumonia”, com queixas de dispneia para esforços e cansaço fácil com 3 meses de evolução. Durante o internamento é identificada uma doença pulmonar intersticial e, posteriormente surge um quadro de mialgias com elevação marcada das enzimas musculares. A electromiografia mostrou um padrão sugestivo de miopatia e identificou-se anticorpos anti-Jo-1, estabelecendo-se o diagnóstico de síndrome anti-sintetase. Sob terapêutica imunossupressora desde então, mantém seguimento em consulta externa, encontrando-se clinicamente bem. |
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ISSN: | 0304-4866 1989-3922 |