Parálisis periódica hiperpotasémica Hyperpotassemia periodic paralysis

• Main Authors: Albia Pozo Alonso, Desiderio Pozo Lauzán, Héctor Hernández Rodríguez, Manuel Hernández Meilán, José Manuel Sayú Stewart
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 2011-03-01
• Series: Revista Cubana de Pediatría
• Subjects: Canalopatía muscular; debilidad muscular recurrente; parálisis periódica hiperpotasémica; Muscular channelopathy; recurrent muscular asthenia; hyperpotassemia periodic paralysis
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312011000100010

La parálisis periódica hiperpotasémica es una canalopatía del músculo esquelético que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular que pueden ser desencadenados por el ejercicio, el frío, el reposo poco después del ejercicio y el aporte de potasio. Se presenta el caso de una paciente de 13 años de edad, con diagnóstico de parálisis periódica hiperpotasémica, sin antecedentes familiares de esta entidad y sin miotonía asociada. Los ataques de debilidad muscular sucedían en ocasiones diariamente y cada 2 o 3 días, con duración variable desde media hora hasta 24 a 48 h. Durante un episodio de debilidad muscular se constataron concentraciones de potasio en sangre de 7,14 mmol/L y el electromiograma mostró un patrón miopático. Se observó una disminución de la frecuencia de los episodios de debilidad muscular a los 2 meses de iniciado el tratamiento con acetazolamida por vía oral.<br>The periodic hyperpotassemia paralysis is a striated muscle channelopathy characterized by recurrent episodes of muscular asthenia that may to be triggered by exercise, cold, not rest after exercise and potassium support. This the case of a female patient aged 13 diagnosed with hyperpotassemia periodic paralysis without family backgrounds of this entity and also without associated myotonia. The seizures of muscular asthenia occurred almost daily and each 2 or 3 days with a variable length from a half hour to 24 to 48 hours. During a episode of muscular asthenia there were blood potassium concentrations of 7,14 mmol/L and the electromyogram showed a myopathic pattern. There was a frequency decrease of episodes of muscular asthenia at 2 months of treatment onset with oral acetazolamide.