Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas
Los métodos tradicionales para identificar Salmonella sp. se basan en el empleo de medios de cultivo que permiten la recuperación del microorganismo, el aislamiento en medios selectivos, la identificación bioquímica y caracterización serológica. Estos métodos son dispendiosos, tienen baja especifici...
Main Authors: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidad del Norte
2008-01-01
|
Series: | Salud Uninorte |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81711018002 |
id |
doaj-36309056b9144d568f649dc094e9b6ae |
---|---|
record_format |
Article |
spelling |
doaj-36309056b9144d568f649dc094e9b6ae2021-10-02T19:28:40ZengUniversidad del NorteSalud Uninorte0120-55522011-75312008-01-01242216225Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horasJosé Villarreal CamachoZamira Soto VarelaNicole Pereira San AndrésLourdes Varela PrietoRubén Jaramillo LancheroDaniel Villanueva TorregrozaEvelyn Mendoza TorresLos métodos tradicionales para identificar Salmonella sp. se basan en el empleo de medios de cultivo que permiten la recuperación del microorganismo, el aislamiento en medios selectivos, la identificación bioquímica y caracterización serológica. Estos métodos son dispendiosos, tienen baja especificidad, baja sensibilidad y consumen mucho tiempo. El principal objetivo de este trabajo fue estandarizar y optimizar la técnica de PCR para detectar Salmonella sp. en 12 horas, a partir de ADN de cultivos puros y en muestras de leche en polvo, inoculadas intencionalmente con 200, 20 y 2 UFC/mL. Para la extracción del ADN se estudió la conveniencia de fenol:cloroformo:alcohol isoamílico y Chelex® 100. La temperatura de hibridización y las concentraciones de cloruro de magnesio, empleando un diseño factorial incompleto 6x7, permitieron establecer un límite de detección de hasta 10 pg de ADN en cultivos puros de Salmonella typhi. La PCR se basó en la exclusividad de los oligonucleótidos 139-141, los cuales amplificaron una banda de 284 pb para la identificación de género. Los resultados muestran que: (I) la adición de Novobiacina (45 mg/L) o de verde brillante (10 mg/L) como inhibidores de flora acompañante, después de las primeras tres horas del pre-enriquecimiento no selectivo de 6 horas, no influye significativamente en la recuperación de las células bacterianas; (II) obtener biomasa de la primera dilución en base 10 y emplear la técnica de fenol:cloroformo:alcohol isoamílico para la obtención de ADN, se pueden detectar 2 UFC/mL de Salmonella sp. en leche en polvo y que el tiempo de detección se reduce considerablemente.http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81711018002salmonella spleche en polvopcrdiagnóstico moleculardiagnóstico microbiológicooptimización |
collection |
DOAJ |
language |
English |
format |
Article |
sources |
DOAJ |
author |
José Villarreal Camacho Zamira Soto Varela Nicole Pereira San Andrés Lourdes Varela Prieto Rubén Jaramillo Lanchero Daniel Villanueva Torregroza Evelyn Mendoza Torres |
spellingShingle |
José Villarreal Camacho Zamira Soto Varela Nicole Pereira San Andrés Lourdes Varela Prieto Rubén Jaramillo Lanchero Daniel Villanueva Torregroza Evelyn Mendoza Torres Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas Salud Uninorte salmonella sp leche en polvo pcr diagnóstico molecular diagnóstico microbiológico optimización |
author_facet |
José Villarreal Camacho Zamira Soto Varela Nicole Pereira San Andrés Lourdes Varela Prieto Rubén Jaramillo Lanchero Daniel Villanueva Torregroza Evelyn Mendoza Torres |
author_sort |
José Villarreal Camacho |
title |
Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
title_short |
Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
title_full |
Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
title_fullStr |
Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
title_full_unstemmed |
Reacción en cadena de la polimerasa para la detección de Salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
title_sort |
reacción en cadena de la polimerasa para la detección de salmonella sp. en leche en polvo: optimización del método en 12 horas |
publisher |
Universidad del Norte |
series |
Salud Uninorte |
issn |
0120-5552 2011-7531 |
publishDate |
2008-01-01 |
description |
Los métodos tradicionales para identificar Salmonella sp. se basan en el empleo de medios de cultivo que permiten la recuperación del microorganismo, el aislamiento en medios selectivos, la identificación bioquímica y caracterización serológica. Estos métodos son dispendiosos, tienen baja especificidad, baja sensibilidad y consumen mucho tiempo. El principal objetivo de este trabajo fue estandarizar y optimizar la técnica de PCR para detectar Salmonella sp. en 12 horas, a partir de ADN de cultivos puros y en muestras de leche en polvo, inoculadas intencionalmente con 200, 20 y 2 UFC/mL. Para la extracción del ADN se estudió la conveniencia de fenol:cloroformo:alcohol isoamílico y Chelex® 100. La temperatura de hibridización y las concentraciones de cloruro de magnesio, empleando un diseño factorial incompleto 6x7, permitieron establecer un límite de detección de hasta 10 pg de ADN en cultivos puros de Salmonella typhi. La PCR se basó en la exclusividad de los oligonucleótidos 139-141, los cuales amplificaron una banda de 284 pb para la identificación de género. Los resultados muestran que: (I) la adición de Novobiacina (45 mg/L) o de verde brillante (10 mg/L) como inhibidores de flora acompañante, después de las primeras tres horas del pre-enriquecimiento no selectivo de 6 horas, no influye significativamente en la recuperación de las células bacterianas; (II) obtener biomasa de la primera dilución en base 10 y emplear la técnica de fenol:cloroformo:alcohol isoamílico para la obtención de ADN, se pueden detectar 2 UFC/mL de Salmonella sp. en leche en polvo y que el tiempo de detección se reduce considerablemente. |
topic |
salmonella sp leche en polvo pcr diagnóstico molecular diagnóstico microbiológico optimización |
url |
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81711018002 |
work_keys_str_mv |
AT josevillarrealcamacho reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT zamirasotovarela reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT nicolepereirasanandres reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT lourdesvarelaprieto reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT rubenjaramillolanchero reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT danielvillanuevatorregroza reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas AT evelynmendozatorres reaccionencadenadelapolimerasaparaladetecciondesalmonellaspenlecheenpolvooptimizaciondelmetodoen12horas |
_version_ |
1714217060780736512 |