Granuloma eosinófilo craniano na infância

• Main Authors: Carlos Umberto Pereira, João Domingos Barbosa Carneiro Leão, Alvino Dutra da Silva, Clarissa de Paula Rocha Santos, Egmond Alves Silva Santos
• Format: Article
• Language: English
• Published: Thieme Revinter Publicações Ltda. 2004-03-01
• Series: Brazilian Neurosurgery
• Subjects: histiocitose x; granuloma eosinófilo craniano
• Online Access: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0038-1625389

O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância. Durante o período de janeiro de 1997 e junho de 2003, foram estudados seis casos de granuloma eosinófilo craniano na infância. O sexo masculino foi o mais acometido (4:2). A idade variou dos 4 meses a 12 anos, com média de 5,5 anos. A localização craniana foi: parietal em três, temporal em dois e frontal em um. Os sintomas mais freqüentes foram tumefação craniana e dor local. Radiografia simples e tomografia computadorizada identificaram a lesão e orientaram na conduta. O tratamento cirúrgico foi instituído em todos os casos, com ressecção total da lesão. O seguimento desses pacientes foi possível em quatro que, até a presente data, encontram-se bem.