Tumor desmoide abdominal gigante en puerperio: caso clínico y revisión de la literatura

• Main Authors: Giancarlo Schiappacasse Faundes, Consuelo Gatica Troncoso, Pablo Alvayay Quilodran, Claudio Silva Fuente-Alba
• Format: Article
• Language: English
• Published: Asociación Colombiana de Cirugía 2021-07-01
• Series: Revista Colombiana de Cirugía
• Subjects: fibromatosis agresiva; desmoide; sindrome de Gardner; puerperio; cirugía; radiología
• Online Access: https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/794

Introducción. Los tumores desmoides o fibromatosis agresiva corresponden a neoplasias mesenquimales poco frecuentes. Son tumores localmente agresivos que ocurren especialmente en jóvenes, no desarrollan metástasis a distancia, pero se asocian con invasión locorregional y alta tasa de recurrencia después de la resección. Su etiología es desconocida, pero se ha asociado al síndrome de Gardner, trauma, embarazo, estados hiperestrogénicos y puerperio. El objetivo de este artículo fue hacer una revisión sobre el tema a propósito de un caso clínico. Caso clínico. Se presenta el caso de una paciente puérpera con progresivo y rápido aumento del volumen abdominal. Se realizó una tomografía computarizada de abdomen y pelvis que confirmó la presencia de una masa intraperitoneal bien definida. La paciente fue operada con escisión de la masa y confirmación histológica de tumor desmoide a partir de la muestra de patología. Discusión. Los tumores desmoides tienen una incidencia de 2 a 4 casos por millón de habitantes por año, con leve predominio en el sexo femenino y representan menos del 3 % de los tumores de partes blandas. Aunque el tumor se puede ubicar a nivel intraabdominal o en la pared, la ubicación más común es en las extremidades. Conclusiones. La sospecha y detección del tumor desmoide es fundamental, así como su adecuado estudio, para determinar el tratamiento quirúrgico como fue realizado en este caso.