PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO
Designa-se por “príon” a forma alterada de uma proteína da superfície neuronal. Os príons são notáveis pelo fato de serem capazes de induzirem sua contraparte normal a assumir a configuração patológica em uma espécie de reação em cadeia, podendo inclusive serem transmitidos de um indivíduo para outr...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Portuguese |
Published: |
Universidade do Oeste Paulista
2020-07-01
|
Series: | Colloquium Vitae |
Online Access: | http://journal.unoeste.br/index.php/cv/article/view/3376 |
id |
doaj-2d0b2696513b4becb79aa5f1e054f1e2 |
---|---|
record_format |
Article |
spelling |
doaj-2d0b2696513b4becb79aa5f1e054f1e22020-11-25T02:50:36ZporUniversidade do Oeste PaulistaColloquium Vitae1984-64362020-07-0112247583376PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃOVinicio Berti0Universidade do Oeste Paulista UNOESTEDesigna-se por “príon” a forma alterada de uma proteína da superfície neuronal. Os príons são notáveis pelo fato de serem capazes de induzirem sua contraparte normal a assumir a configuração patológica em uma espécie de reação em cadeia, podendo inclusive serem transmitidos de um indivíduo para outro e até mesmo entre espécies diferentes. Os príons são causadores de uma série de patologias neurodegenerativas que afetam o homem (doença de Creutzfeldt-Jakob, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker, insônia familar fatal, kuru) e animais como bovinos (encefalopatia espongiforme bovina ou “doença da vaca louca”), cervídeos (doença do esgotamento crônico) e ovinos (scrapie). No presente artigo, oferecemos uma visão geral à respeito da natureza dos príons, assim como uma breve discussão sobre as doenças provocadas por príons que afetam o homem. Palavras-chave: príon, doença de Creutzfeld-Jakob, encefalopatia espongiforme transmissível, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheiker, encefalopatia espongiforme bovina.http://journal.unoeste.br/index.php/cv/article/view/3376 |
collection |
DOAJ |
language |
Portuguese |
format |
Article |
sources |
DOAJ |
author |
Vinicio Berti |
spellingShingle |
Vinicio Berti PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO Colloquium Vitae |
author_facet |
Vinicio Berti |
author_sort |
Vinicio Berti |
title |
PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO |
title_short |
PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO |
title_full |
PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO |
title_fullStr |
PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO |
title_full_unstemmed |
PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO |
title_sort |
príons e doenças priônicas: uma revisão |
publisher |
Universidade do Oeste Paulista |
series |
Colloquium Vitae |
issn |
1984-6436 |
publishDate |
2020-07-01 |
description |
Designa-se por “príon” a forma alterada de uma proteína da superfície neuronal. Os príons são notáveis pelo fato de serem capazes de induzirem sua contraparte normal a assumir a configuração patológica em uma espécie de reação em cadeia, podendo inclusive serem transmitidos de um indivíduo para outro e até mesmo entre espécies diferentes. Os príons são causadores de uma série de patologias neurodegenerativas que afetam o homem (doença de Creutzfeldt-Jakob, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker, insônia familar fatal, kuru) e animais como bovinos (encefalopatia espongiforme bovina ou “doença da vaca louca”), cervídeos (doença do esgotamento crônico) e ovinos (scrapie). No presente artigo, oferecemos uma visão geral à respeito da natureza dos príons, assim como uma breve discussão sobre as doenças provocadas por príons que afetam o homem.
Palavras-chave: príon, doença de Creutzfeld-Jakob, encefalopatia espongiforme transmissível, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheiker, encefalopatia espongiforme bovina. |
url |
http://journal.unoeste.br/index.php/cv/article/view/3376 |
work_keys_str_mv |
AT vinicioberti prionsedoencasprionicasumarevisao |
_version_ |
1724737585493835776 |