Síndrome de deleción 22q11: bases embriológicas y algoritmo diagnóstico
El síndrome de deleción 22q11 consiste en una agrupación variable de características fenotípicas secundarias a la pérdida del material genético localizado en la banda 22q11.2. El espectro de deleción del 22q11 abarca varios síndromes, antes considerados independientes pero hoy relacionados con la mi...
Main Authors: | Julián Ramírez-Cheyne, José Vicente Forero-Forero, Laura Yuriko González-Teshima, Antonio Madrid, Wilmar Saldarriaga |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Permanyer
2016-09-01
|
Series: | Revista Colombiana de Cardiología |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0120563316300523 |
Similar Items
-
Síndrome de aglosia-adactilia y exposición prenatal a misoprostol ¿Relación causal o casual?: Reporte de un caso
by: Julián Ramírez-Cheyne, et al.
Published: (2008-09-01) -
Cierre perventricular de una comunicación interventricular muscular con dispositivo oclusivo Amplatzer
by: Ibon Eguia, et al.
Published: (2007-07-01) -
Vena cava superior izquierda persistente
by: Gustavo Restrepo, et al.
Published: (2014-04-01) -
Alergia al níquel manifestada como edema pulmonar no cardiogénico en paciente pos-cierre de comunicación interauricular con dispositivo tipo Amplatzer
by: Luis A. Gutiérrez, MD, et al.
Published: (2012-09-01) -
Arco aórtico derecho con subclavia izquierda aberrante
by: José Miguel Torres-Martel, et al.
Published: (2016-09-01)