Producción de la glicoproteína C recombinante de alfaherpesvirus equino 1 y evaluación de la respuesta inmune inducida en ratones
El alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) produce enfermedad respiratoria, abortos, muerte perinatal y desórdenes neurológicos en miembros de la familia Equidae. Las glicoproteínas de la envoltura viral son los antígenos inmunodominantes que generan respuesta inmune en animales infectados. La infección n...
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Universidad Nacional de La Plata
2021-04-01
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Series: | Analecta Veterinaria |
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doaj-29f691f39cc942589d7597db86690ab72021-04-16T11:41:16ZengUniversidad Nacional de La PlataAnalecta Veterinaria0365-51481514-25902021-04-0141110.24215/15142590e053Producción de la glicoproteína C recombinante de alfaherpesvirus equino 1 y evaluación de la respuesta inmune inducida en ratones Nadia Fuentealba0Maria Emilia Bravi1Carlos Javier Panei2Carolina Natalia Zanuzzi3Guillermo Hernan Sguazza4Santiago Gerardo Corva5Marcelo Ricardo Pecoraro6Cecilia Monica Galosi7Cátedra de Virología. Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET-CCT-La Plata).Cátedra de Virología. Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET-CCT-La Plata).Cátedra de Virología. Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET-CCT-La Plata).Cátedra de Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET-CCT-La Plata)Cátedra de Virología, Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La PlataCátedra de Bioestadística, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.Cátedra de Virología, Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La PlataCátedra de Virología, Laboratorio de Virología (LAVIR). Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata. Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires. Argentina El alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) produce enfermedad respiratoria, abortos, muerte perinatal y desórdenes neurológicos en miembros de la familia Equidae. Las glicoproteínas de la envoltura viral son los antígenos inmunodominantes que generan respuesta inmune en animales infectados. La infección natural y las vacunas disponibles proporcionan protección parcial y de corta duración contra la reinfección. En este trabajo se expresó la glicoproteína C viral utilizando un baculovirus recombinante y se analizó la capacidad de inducir inmunidad protectora en ratones BALB/c al ser desafiados con el virus. Se evaluaron diferentes rutas de administración y distintos adyuvantes. La glicoproteína C indujo una respuesta IgG específica en suero; sin embargo, no logró evitar la entrada del virus al pulmón ni la aparición de signos clínicos, los cuales fueron variables entre los diferentes grupos de ratones. En todos los grupos inmunizados se retrasó la entrada del virus al pulmón y, cuando se usaron adyuvantes, el título viral fue significativamente menor que en el grupo control, así como en el grupo inmunizado por vía intranasal. Se concluye que la glicoproteína C producida indujo protección parcial frente al desafío viral según el adyuvante y la vía de inmunización. https://revistas.unlp.edu.ar/analecta/article/view/10909Alfaherpesvirus equino 1glicoproteína Crespuesta inmuneratón BALB/c |
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El alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) produce enfermedad respiratoria, abortos, muerte perinatal y desórdenes neurológicos en miembros de la familia Equidae. Las glicoproteínas de la envoltura viral son los antígenos inmunodominantes que generan respuesta inmune en animales infectados. La infección natural y las vacunas disponibles proporcionan protección parcial y de corta duración contra la reinfección. En este trabajo se expresó la glicoproteína C viral utilizando un baculovirus recombinante y se analizó la capacidad de inducir inmunidad protectora en ratones BALB/c al ser desafiados con el virus. Se evaluaron diferentes rutas de administración y distintos adyuvantes. La glicoproteína C indujo una respuesta IgG específica en suero; sin embargo, no logró evitar la entrada del virus al pulmón ni la aparición de signos clínicos, los cuales fueron variables entre los diferentes grupos de ratones. En todos los grupos inmunizados se retrasó la entrada del virus al pulmón y, cuando se usaron adyuvantes, el título viral fue significativamente menor que en el grupo control, así como en el grupo inmunizado por vía intranasal. Se concluye que la glicoproteína C producida indujo protección parcial frente al desafío viral según el adyuvante y la vía de inmunización.
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