Síndrome de Stewart Treves: relato de caso
Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia...
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Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia
2003-01-01
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doaj-258c9dc958c94db985c6c12d416ba10f2020-11-24T23:21:21ZengFederação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e ObstetríciaRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia0100-72032003-01-01253211214Síndrome de Stewart Treves: relato de casoSilva Elisvania Rodrigues daCavalcante Emmanuel FilizolaFerreira Francisco Valdeci de AlmeidaSoares Lázaro Rogério CarvalhoJuaçaba Sérgio FerreiraXimenes Rogério AguiarApresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032003000300011Mama/câncerLinfoangiossarcomaSarcomaRadioterapia |
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Silva Elisvania Rodrigues da Cavalcante Emmanuel Filizola Ferreira Francisco Valdeci de Almeida Soares Lázaro Rogério Carvalho Juaçaba Sérgio Ferreira Ximenes Rogério Aguiar Síndrome de Stewart Treves: relato de caso Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia Mama/câncer Linfoangiossarcoma Sarcoma Radioterapia |
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Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses. |
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