Experiencia clínica con tofacitinib en la práctica diaria: descripción de dos casos
El tofacitinib es una droga modificadora de la artritis reumatoidea (DMAR) de tipo sintética dirigida, que ha demostrado seguridad y eficacia en múltiples estudios clínicos controlados, aleatorizados, doble ciego, en diferentes escenarios clínicos, para el tratamiento de la artritis reumatoidea (AR)...
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Sociedad Paraguaya de Reumatología
2016-03-01
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Series: | Revista Paraguaya de Reumatología |
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doaj-23991e5fcfe14784a2b0798a015068812020-11-25T03:05:16ZspaSociedad Paraguaya de ReumatologíaRevista Paraguaya de Reumatología2413-709X2413-43412016-03-011211311524Experiencia clínica con tofacitinib en la práctica diaria: descripción de dos casosFernando Dal Pra0Sección Reumatología, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Buenos AiresEl tofacitinib es una droga modificadora de la artritis reumatoidea (DMAR) de tipo sintética dirigida, que ha demostrado seguridad y eficacia en múltiples estudios clínicos controlados, aleatorizados, doble ciego, en diferentes escenarios clínicos, para el tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) moderada a severa. Es la primera de este tipo en aprobarse para su uso en AR y su mecanismo de acción se ejerce a través de la inhibición de las enzimas Janus kinasas (JAK), encargadas de la transmisión de la señal hacia el medio intracelular de múltiples receptores de citoquinas que median la respuesta inmune e inflamatoria. El tofacitinib ha sido aprobado en la Argentina en septiembre de 2013, con lo cual se cuenta ya en este país con importante experiencia clínica y de fármaco-vigilancia en pacientes de la vida real. El objetivo de este artículo es presentar 2 casos clínicos del uso de tofacitinib en la práctica clínica diaria, que pueden ser representativos de escenarios frecuentes de observar.http://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/24artritis reumatoideatofacitinibcasos clínicos |
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El tofacitinib es una droga modificadora de la artritis reumatoidea (DMAR) de tipo sintética dirigida, que ha demostrado seguridad y eficacia en múltiples estudios clínicos controlados, aleatorizados, doble ciego, en diferentes escenarios clínicos, para el tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) moderada a severa. Es la primera de este tipo en aprobarse para su uso en AR y su mecanismo de acción se ejerce a través de la inhibición de las enzimas Janus kinasas (JAK), encargadas de la transmisión de la señal hacia el medio intracelular de múltiples receptores de citoquinas que median la respuesta inmune e inflamatoria. El tofacitinib ha sido aprobado en la Argentina en septiembre de 2013, con lo cual se cuenta ya en este país con importante experiencia clínica y de fármaco-vigilancia en pacientes de la vida real. El objetivo de este artículo es presentar 2 casos clínicos del uso de tofacitinib en la práctica clínica diaria, que pueden ser representativos de escenarios frecuentes de observar. |
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