Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa para aconselhamento genético e melhor manejo da...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) 2011-03-01
Series:Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Subjects:
Síndrome del QT largo
canales iónicos
mutación
muerte súbita cardíaca
Síndrome do QT longo
canais iônicos
mutação
morte súbita cardíaca
Long QT syndrome
ion channels
mutation
death sudden cardiac
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2011000300002

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