Neuromyelite optique de devic (nmo) (à propos d´un cas)

• Main Authors: Soufiane Afkir, Rhizlen Abdi, Siham Chariba, Asmae Maadan, Rachid Sekhsoukh
• Format: Article
• Language: English
• Published: PAMJ 2020-10-01
• Series: PAMJ Clinical Medicine
• Subjects: neuromyélite optique; syndrome de devic
• Online Access: https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/4/71/pdf/71.pdf

La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l´association d´une atteinte médullaire sévère, d´installation subaiguë et d´une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatérale. Nous rapportons l´observation d´une femme âgée de 20 ans, admise pour une baisse brutale de l´acuité visuelle de l´œil droit. Les potentiels évoqués visuels ont montré un allongement des latences, en accord avec une névrite optique rétrobulbaire. L´imagerie par résonance magnétique (IRM) a révélé des anomalies de signal médullaire et péri ventriculaire. La patiente a reçu un bolus de la méthylprednisolone, relayée par la prednisone associe à un immunosuppresseur: antiCD20. L´évolution a été favorable avec correction de l´acuité visuelle. La NMO est une pathologie rare. C´est une entité clinique distincte le pronostic visuel et neurologique dépend de la sévérité de l´atteinte, des rechutes et de la précocité du traitement.