Neuromyelite optique de devic (nmo) (à propos d´un cas)
La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l´association d´une atteinte médullaire sévère, d´installation subaiguë et d´une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatérale. Nous rapportons l´observation d´une femme âgée de 20 ans, admise...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
PAMJ
2020-10-01
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| Series: | PAMJ Clinical Medicine |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/4/71/pdf/71.pdf
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| Summary: | La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l´association d´une atteinte médullaire sévère, d´installation subaiguë et d´une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatérale. Nous rapportons l´observation d´une femme âgée de 20 ans, admise pour une baisse brutale de l´acuité visuelle de l´œil droit. Les potentiels évoqués visuels ont montré un allongement des latences, en accord avec une névrite optique rétrobulbaire. L´imagerie par résonance magnétique (IRM) a révélé des anomalies de signal médullaire et péri ventriculaire. La patiente a reçu un bolus de la méthylprednisolone, relayée par la prednisone associe à un immunosuppresseur: antiCD20. L´évolution a été favorable avec correction de l´acuité visuelle. La NMO est une pathologie rare. C´est une entité clinique distincte le pronostic visuel et neurologique dépend de la sévérité de l´atteinte, des rechutes et de la précocité du traitement. |
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| ISSN: | 2707-2797 2707-2797 |