Колхицин изменяет структуру цитоскелета фибробластов: количественное исследование адаптивной клеточной реакции методами атомно-силовой и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии

Исследовано действие колхицина на примере первичной культуры фибробластов сердца новорожденных крысят методами атомно- силовой и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Хорошо известно, что действие колхицина приводит к разрушению микротрубочек клеток. С другой стороны, этот агент использует...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Максим Миндигалеевич Халисов, Валентина Альбертовна Пеннияйнен, Светлана Александровна Подзорова, Кирилл Игоревич Тимощук, Алина Дмитриевна Розенблит, Борис Владимирович Крылов
Format: Article
Language:English
Published: Herzen State Pedagogical University of Russia 2020-06-01
Series:Интегративная физиология
Subjects:
Online Access:https://intphysiology.ru/index.php/main/article/view/19
Description
Summary:Исследовано действие колхицина на примере первичной культуры фибробластов сердца новорожденных крысят методами атомно- силовой и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Хорошо известно, что действие колхицина приводит к разрушению микротрубочек клеток. С другой стороны, этот агент используется в качестве лекарственной субстанции в терапии ряда патологий. Однако молекулярные механизмы его действия остаются малоизученными. Данные атомно-силовой микроскопии показали, что колхицин в концентрации 1 мкг/мл приводит к увеличению жесткости фибробластов, причем более выраженная реакция наблюдается у фибробластов со стресс-фибриллами: их средний модуль Юнга был на 60 % выше, чем у контрольных клеток. Применение конфокальной лазерной сканирующей микроскопии показало, что колхицин вызывает у фибробластов увеличение интенсивности флуоресценции F-актина в среднем на 40 % относительно контрольного уровня. Полученные результаты позволяют заключить, что колхицин, ингибирующий полимеризацию тубулиновых микротрубочек, запускает компенсаторную реакцию клетки, увеличивающую жесткость фибробластов благодаря запуску полимеризации актина. Подход, использованный в настоящей работе, может быть применим для количественного анализа молекулярных механизмов действия лекарственных препаратов на этапе их доклинических исследований.
ISSN:2687-1270