| Summary: | <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;" align="JUSTIFY"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Fundamento</strong></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">: los estudios ecográficos se utilizan en el diagnóstico </span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span lang="es-CO">fetal precoz. Mediante marcadores ultrasonográficos</span></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"> se puede determinar un número importante de defectos congénitos.</span></span></p><p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;" align="JUSTIFY"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Objetivo</strong></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">: describir</span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span lang="es-ES"> la utilidad de los marcadores ultrasonográficos en el período fetal precoz, como signos predictivos de cromosomopatías.</span></span></span></p><p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;" align="JUSTIFY"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Métodos</strong></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">: se realizó un estudio descriptivo transversal en gestantes de la provincia de Camagüey, durante los años 2012 a 2014. La población de estudio quedó constituida por las 117 gestantes que se les realizó estudio citogenético por ser el feto portador de algún marcador ultrasonográfico. Los datos fueron obtenidos en el laboratorio de citogenética del Centro Provincial de Genética Médica de Camagüey y de las historias clínicas de riesgo genético.</span></span></p><p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;" align="JUSTIFY"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Resultados</strong></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">: la translucencia nucal y los quistes del plexo coroideo se encontraron en el 60 % de los marcadores ultrasonográficos del período fetal precoz de la gestación. Se encontró relación de la translucencia nucal y la ausencia del hueso nasal con los resultados del estudio citogenético. La cromosomopatía más frecuente fue la trisomía 21, representando un 7,7 % de la muestra. El resto representa individualmente el 0,85 % de los desórdenes cromosómicos diagnosticados.</span></span></p><p style="margin-bottom: 0.14cm; line-height: 100%;" align="JUSTIFY"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><strong>Conclusiones</strong></span></span><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">: se encontró relación entre los marcadores ultrasonográficos del período fetal precoz de gestación y el diagnóstico prenatal citogenético. La translucencia nucal y los quistes del plexo coroideo se determinaron como los signos sonográficos de mayor frecuencia de presentación.</span></span></p>
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