Polidactilia em recém-nascido com Síndrome de DiGeorge
O Síndrome de DiGeorge/síndrome da delecção 22q11.2 1,2 é caracterizado por um largo espectro de anomalias que incluem cardiopatia congénita, insuficiência velo-faríngea, imunodeficiência primária, alterações endócrinas, dificuldade de aprendizagem, alterações psiquiátricas e anomalias faciais mino...
Main Authors: | Andreia Francisco, Ana M. Teixeira, Isabel Gaspar, Rui Anjos |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sociedade Portuguesa de Pediatria
2013-01-01
|
Series: | Portuguese Journal of Pediatrics |
Online Access: | https://pjp.spp.pt//article/view/793 |
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