Tratamiento de la leucemia promielocítica con ácido transretinoico y quimioterapia intensiva: Evolución clínica y molecular Treatment of promyelocytic leukemia using transretinoic acid and intensive chemotherapy: Clinical and molecular progress

• Main Authors: Porfirio Hernández Ramírez, Gisela Martínez Antuña, Edgardo Espinosa Martínez, Rafael Losada Buchillón, Alejandro González Otero, Sergio Machín García, Elvira Dorticós Balea, María Teresa Milanés Roldán, Niubis Cayado, Anissa Gramatges Ortiz, Jenny Bravo Regueiro, José Carnot Uría
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 2002-08-01
• Series: Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
• Subjects: LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA; TRETINOINA; DAUNORRUBICINA; CITARABINA; QUIMIOTERAPIA COMBINADA; EVOLUCION MOLECULAR; LEUKEMIA PROMYELOCYTIC, ACUTE; TRETINOIN; DAUNORUBICIN; CYTARABINE; DRUG THERAPY COMBINATION; EVOLUTION, MOLECULAR
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892002000200002

Cuarenta y nueve pacientes con diagnóstico de leucemia promielocítica se trataron con ácido retinoico (45-50 mg/m2/día) durante la inducción, después se hizo consolidación con rubidomicina y arabinósido de citosina, seguida de un matenimiento con 6 mercaptopurina y metotrexate durante 2,5 años. Se realizó un estudio evolutivo clínico hematológico y molecular. Cuarenta y tres pacientes lograron remisión completa (88 %); 9 (47 %) de 19 enfermos, y 18 (90 %) de 20, se encontraban en remisión molecular después de la inducción y la consolidación, respectivamente. La sobrevida global a los 5 años fue de 65 % ± 8 % y la sobrevida libre de evento fue 63 % ± 7 %. La sobrevida libre de enfermedad fue de 71 % ± 7 % en igual período<br>Forty nine patients diagnosed with promyelocytic leukemia were treated with retinoic acid (45-50 mg/m2/day) during induction; afterwards, a consolidation therapy was applied with daunorubicin and arabinosylcitosine, followed by a maintenance therapy with 6 mercaptopurine and methotrexate for 2 years and a half. An evolving clinical, hematological and molecular study was performed. Forty three patients achieved complete remission (88%); 9 (47%) of 19 patients and 18(90%) of 20 patients had reached molecular remission after induction and consolidation respectively. Global survival rate at 5 years was 65%±8% and event-free survival rate was 63%±7%. Disease-free survival rate was 71%± 7% in the same period