Avaliação pré-clínica dos efeitos profiláticos do extrato de Pinus pinaster (Pycnogenol®) sobre a deposição cutânea de hemossiderina

• Main Authors: Brenno Augusto Seabra de Mello Netto, José Marcelo Corassa, Gustavo Facchini, Michelle Sabrina da Silva, Ana Lúcia Tabarini Alves Pinheiro, Samara Eberlin
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) 2019-04-01
• Series: Surgical & Cosmetic Dermatology
• Subjects: Hemossiderina; Hiperpigmentação; Escleroterapia
• Online Access: http://www.surgicalcosmetic.org.br/detalhe-artigo/714/Avaliacao-pre-clinica-dos-efeitos-profilaticos-do-extrato-de-Pinus-pinaster--Pycnogenol%C2%AE--sobre-a-deposicao-cutanea-de-hemossiderina

Introdução: A escleroterapia é o método mais utilizado para o tratamento de varizes dos membros inferiores tendo como complicação mais comum o aparecimento de manchas hipercrômicas na região tratada. O Pycnogenol® é conhecido há muito tempo como um flebotônico, anti-inflamatório e despigmentante da pele. Estudos já comprovaram a eficácia deste fármaco na prevenção e no tratamento da hiperpigmentação pós-inflamatória. Objetivo: Avaliar a eficácia do extrato de Pinus pinaster (Pycnogenol®; EPP) na prevenção de depósitos de hemossiderina em cultura de pele humana submetida a estresse inflamatório. Métodos: Fragmentos de pele humana foram estimulados com interleucina 1 alfa (IL-1a) para indução de uma resposta inflamatória e, concomitantemente, tratados com EPP para posterior avaliação histológica e semi-quantificação de hemossiderina. Resultados: A avaliação histológica dos fragmentos de pele expostos à IL-1alfa; revelaram uma densidade de hemossiderina 26,6% maior em comparação ao grupo controle. Por outro lado, os fragmentos de pele incubados concomitantemente com EPP mostraram reduções significativas na deposição de hemossiderina quando comparados ao grupo somente expostos ao microambiente inflamatório. Conclusões: Os resultados apresentados neste estudo apontam para um importante efeito do EPP (Pycnogenol®) na prevenção do acúmulo de hemossiderina originado pelo estresse inflamatório semelhante ao processo pós escleroterapia.