Aspectos sintéticos de la oxidación electroquímica del 4-metil anisol
El 4-metil anisol se oxida en una primera etapa para formar un catión radical, el cual sufre una deprotonación. Aunque la literatura reporta un pico de oxidación correspondiente a la pérdida de dos electrones, se han encontrado, en este trabajo, condiciones bajo las cuales ese pico se desdobla en do...
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Universidad del Zulia
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doaj-0b982c258eb143c2b9a5bc60e307df532020-12-02T14:30:46ZengUniversidad del ZuliaRevista Técnica de la Facultad de Ingeniería0254-07702814250S0254-07702005000100004Aspectos sintéticos de la oxidación electroquímica del 4-metil anisolBorrás CarlosOlga P MárquezJairo MárquezReynaldo OrtízYris MartínezEl 4-metil anisol se oxida en una primera etapa para formar un catión radical, el cual sufre una deprotonación. Aunque la literatura reporta un pico de oxidación correspondiente a la pérdida de dos electrones, se han encontrado, en este trabajo, condiciones bajo las cuales ese pico se desdobla en dos de un electrón cada uno. El catión radical es deprotonado para formar un radical neutro, el cual sufre una oxidación posterior a una especie catiónica. Hay dos tipos de reacción que pueden ocurrir, dependiendo de las condiciones: ataque nucleofílico a la especie intermediaria por el acetonitrilo, con posterior hidrólisis para formar una acetamida o polimerización del 4-metil anisol.http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0254-07702005000100004&lng=en&tlng=en4- metil anisoloxidación anódicaelectrooxidaciónp- metoxitolueno |
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El 4-metil anisol se oxida en una primera etapa para formar un catión radical, el cual sufre una deprotonación. Aunque la literatura reporta un pico de oxidación correspondiente a la pérdida de dos electrones, se han encontrado, en este trabajo, condiciones bajo las cuales ese pico se desdobla en dos de un electrón cada uno. El catión radical es deprotonado para formar un radical neutro, el cual sufre una oxidación posterior a una especie catiónica. Hay dos tipos de reacción que pueden ocurrir, dependiendo de las condiciones: ataque nucleofílico a la especie intermediaria por el acetonitrilo, con posterior hidrólisis para formar una acetamida o polimerización del 4-metil anisol. |
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