Myasthenic crisis: report of 24 cases Crise miastênica: relato de 24 casos

• Main Authors: Lineu Cesar Werneck, Rosana Herminia Scola, Francisco Manoel Branco Germiniani, Enio A. Comerlato, Francisco Marcos Bezerra Cunha
• Format: Article
• Language: English
• Published: Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO) 2002-09-01
• Series: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
• Subjects: miastenia grave; crise miastênica; timectomia; doenças neuromusculares; miopatias; myasthenia gravis; myasthenic crisis; thymectomy; neuromuscular disorders; muscle diseases
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000400001
• ISSN: 0004-282X; 1678-4227

Myasthenic crisis (MC) is a life-threatening complication of myasthenia gravis (MG) with a high mortality rate. The aim of our study was to review the different therapeutics approaches in the treatment of MC and their impact in the final outcome. We reviewed the medical files of patients diagnosed with MG admitted between February 1993 and October 1997, who developed MC. Sex, mean age, disease's duration, functional scale, symptoms preceding the crisis, crisis therapy in each set and mortality were then analysed. There were 24 patients who developed MC, 21 females and 3 males, with 1 neonatal, 1 congenital sporadic, 17 juvenile/adult, 3 over 50 years and 2 with thymoma. Dysphagia, dysphonia and dysartria were the most common symptoms preceding the crisis. A precipitating factor was elicited in 8 cases and the most common was infection (upper airway infection, urinary tract infection and pneumonia). 16 patients needed a nasogastric tube and 9 had a tracheostomy performed. 24 patients used anticholinesterase drugs, 21 prednisone, 7 immunosuppressive agents, 5 plasmapheresis, 3 human hyperimune gamma immunoglobulin and 12 had thymectomy. A good response was obtained in 13, satisfactory in 7 and there were 4 deaths. We concluded that in spite of all the therapeutics options, there were non statistically significant differences in the outcome of patients that underwent thymectomy and those who did not.<br>A crise miastênica (CM) é uma complicação preocupante da miastenia grave (MG) que apresenta altos índices de mortalidade. Neste estudo revisamos as diferentes abordagens no tratamento da CM e seu impacto no resultado final. Levantamos os dados dos pacientes com MG que desenvolveram CM admitidos entre fevereiro de 1993 e outubro de 1997. Foram analisados as interrelações do sexo, idade media, duração da doença, escala funcional, sintomas e procedimentos precedendo as crises, terapêutica empregada e mortalidade. Foram encontrados 24 casos que desenvolveram CM, sendo 21 do sexo feminino e 3 do masculino. Em relação à apresentação clínica, 1 era da forma neonatal, 1 congênita esporádica, 17 juvenil/adulta, 3 acima de 50 anos e 2 com timoma. Os sintomas principais que precederam a CM foram disfagia, disfonia e disartria. Foi possível identificar um fator desencadeante em 8 casos e o mais comum foi infecção (vias aéreas, pneumonia e trato urinário). Necessitaram de sonda nasogastrica 16 casos e a traqueostomia, 9. Usaram medicações anticolinesterásicas todos os 24 casos, prednisona 21, imunossupressivos 7, plasmaferese 5, gamaglobulina hiperimune 3 e foram submetidos a timectomia 12 casos antes ou após a CM. Obtivemos bom resultado em 13, satisfatório em 7 e ocorreram 4 óbitos, sendo 3 não relacionados com a CM. Concluímos que apesar das várias opções terapêuticas empregadas, não houve diferença estatística entre os pacientes submetidos a timectomia e os com tratamento conservador.