CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington
A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa, autossômica dominante e hereditária que ocorre devido a uma mutação genética que gera uma sequência repetitiva de trinucleotídeos CAG, presentes no gene IT-15, gene da huntingtina, localizado no cromossomo 4. O objetivo foi revisar a neurop...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Hospital de Clínicas de Itajubá
2020-12-01
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| Series: | Revista Ciências em Saúde |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://186.225.220.186:7474/ojs/index.php/rcsfmit_zero/article/view/1016 |