Multiplicação in vitro de Eucalyptus grandis sob estímulo com benzilaminopurina In vitro multiplication of Eucalyptus grandis under BAP pulse

• Main Authors: Wirifran Fernandes de Andrade, Marcílio de Almeida, Antônio Natal Gonçalves
• Format: Article
• Language: English
• Published: Embrapa Informação Tecnológica 2006-12-01
• Series: Pesquisa Agropecuária Brasileira
• Subjects: micropropagação; essência florestal; histologia; regulador vegetal; micropropagation; forest essence; histology; plant growth regulator
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2006001200005
• ISSN: 0100-204X; 1678-3921

O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do estímulo com benzilaminopurina (BAP) na multiplicação in vitro de Eucalyptus grandis. Foram avaliadas as interações entre concentrações de BAP (0, 200, 400 e 600 mg L-1), tempo de exposição (1, 2 e 3 horas), pH (3 e 5,8) da solução e alterações morfológicas dos explantes. Semanalmente, foi determinada a massa da matéria fresca dos explantes. Aos 21 dias de cultura, foram avaliados: o número de brotações por tratamento, o número de brotações obtidas por explante (taxa de multiplicação), e foi realizado o resgate das plântulas para avaliação histológica. O pH não apresentou interação com os demais fatores estudados. Os tratamentos com BAP a 200 mg L-1, durante 1 e 2 horas, apresentaram-se como os mais indicados na multiplicação do E. grandis. Houve intensificação da divisão celular, no parênquima cortical e no procâmbio, representada pelo surgimento de meristemóides, em resposta aos tratamentos com 200 mg L-1 de BAP, durante 1 e 2 horas. O estímulo com BAP na multiplicação in vitro de E. grandis é viável.<br>The objective of this work was to evaluate the effect of pulse on in vitro multiplication of Eucalyptus grandis. Interactions were evaluated among BAP concentrations (0, 200, 400 and 600 mg L-1), exposure time (1, 2 and 3 hours), pH values (3 and 5.8), and explant morphological changes. Fresh weight of the explants was determined weekly. At 21 days of culture, valuations were made of the number of shootings per treatment, number of shootings obtained per explant (multiplication rate), and seedlings rescue was accomplished for histological analysis. The pH values did not present any interaction with the other factors. The most significant treatments on E. grandis shoot multiplications were 200 mg L-1 of 6-BAP during 1 and 2 hours. There was an intensification of cell division in the cortical parenchyma and procambium, represented by the arising of meristems in response to 200 mg L-1 of BAP treatment, during 1 and 2 hours. The use of the pulse on in vitro multiplication of E. grandis is feasible.